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Bonjour, je n'ai pas compris ce qu'était la lumière du système endomembranaire, à quoi cela correspondait... Et pourquoi on compare cela au milieu extra-cellulaire..Merci à tous !
Et j'avais une deuxième petite question Quelle est la différence entre unpeptide signal clivé et une séquence signal interne ? Fin dans le cours on voit les 2 cas séparément et je n'ai pas très bien compris.. Merciii
Bonsoir Si on nous pose la question concernant le cycle cellulaire, est ce qu'il y a 4 ou 5 phases, est ce qu'on compte la phase G0 ou non en fait ?
Dans un tuto d'UE2, on a "Des cellules en culture dans une boîte vont combler tout l’espace disponible jusqu’au remplissage total du milieu de culture." C'est réponse est fausse mais je ne comprends pas pourquoi ?
bonjour, j'ai une petite question sur le cour du système endomembranaire de nicodLa définition d'un lysosome est la fusion d'une vésicule de transport provenant de golgi et contenant des hydrolases acides avec un endosome tardif contenant du matériel a dégrader.
Mais un peu avant dans le cours dans "voies d'acces des matériaux a dégrader par les lysosomes" il est écrit que les endosomes fusionnent avec les vésicules de transports mais que les phagosomes et les vacuoles d'autophagie fusionnent avec les lysosomes. Es ce que les vésicules contenant du matériel a dégrader fusionnent toutes avec les endosomes tardifs qui deviennent ensuite des lysosomes en fusionnant avec une vésicules de transport provenant de golgi ou certaines vésicules fusionnent directement avec les lysosomes déjà formé ?
Et si j'ai bien compris, les endosomes précoces s'acidifient grâce aux pompes a protons et deviennent endosomes tardifs
puis fusionnent avec les vésicules de transport pour devenir des lysosomes ?
Salut salut !Alors, le cycle cellulaire est divisé en 4 phases successives : G1, puis S, puis G2 et enfin M ! A savoir que G1, S et G2 forment l'interphase ! G0 est à part (sur le schéma ci-joint il est d'ailleurs en dehors du cycle )Alors pour celle-ci, c'est la notion d'inhibition de contact qui est importante ! Quand on met des cellules en culture, elles auront tendance à se multiplier, jusqu'à former une couche simple ! Ensuite, elles vont se décoller et mourir, mais en aucun cas occuper tout l'espace de culture ! (ça serait pathologique, par exemple des cellules cancéreuses n'ont pas d'inhibition de contact, et continuent à se diviser ad vitam aeternam )Donc voilà, l’inhibition de contact est tout à fait normal ! Au contraire, si les cellules commencent à se superposer, il y a un problème Tu as compris ? Bon courage
Bonjour,suite au premier sujet, j'aimerai savoir pourquoi l'on ne considère pas le flux rétrograde comme un quatrième flux membranaire ? Devons-nous l'inclure dans le flux qui passe par les cavéosomes ? Merci d'avance
Bonjour Dans le cours sur le cytosquelette, dans la partie sur les microfilaments, Oxana nous parle de l'anneau contractile constitués, entre autres, de microfilaments d'actine. Mais elle nous dit que l'anneau contractile se forme en télophase, or dans le cours sur la mitose, il est dit qu'il se forme dès l'anaphase NO COMPRENDO ?
BonjourJe n'ai pas compris la différence entre TIM et TOM (hormis leur localisation différente dans la mitochondrie)Merci
Yo Yonyon25 ! Un lysosome, comme tu le dis effectivement = vésicule de transport + endosome tardif/ phagosome, c'est marqué explicitement dans le diapo à 2 reprises (sur la dia rôle des endosomes et sur celle "biogénèse et devenir des lysosomes") donc on est d'accord :) Les auto-phagosomes (de l'autophagie) et les phagosomes peuvent fusionner d'après le cours avec les lysosomes déjà formés. Ils ne sont pas obligés de tous fusionner avec les endosomes tardifs. Après il faut surtout retenir que les lysosomes jouent un rôle dans l'autophagie et la phagocytose puisque qu'ils fusionnent avec les vésicules pour détruire le matériel. Exactement Oui également J'espère avoir éclairci les choses n'hésite pas à redemander sinon Bon courage !
Merci Mais au tutorat, la question 22 A de cette semaine, il était dit "la translocase, située dans la membrane interne, permet l'entrée de protéines d'origine nucléaire dans la mitochondrie"Et elle a été corrigée en membrane externeJe n'ai pas compris pourquoi, j'ai du louper un truc
Salut ! J'ai une question à propos de l'annale thématique du cours sur le noyau à la question 6. Il est dit : un nucléosome est un assemblage d'histone qui peuvent être de 5 types différents, et la réponse est VRAI. Mais dans mon cours j'ai noté que le nucléosome est formé de 4 types d'histones de cœur différents (H2A, H2B, H3 et H4), et que l'histone de liaison (H1) n'en fait pas parti. Donc est ce qu'en fait l'histone de liaison fait parti du nucléosome ? Merci !