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Hello!J'ai une question à propos du cours de Aurélie Baguet sur le peroxyzome et les protéines de la matrice.. Est-ce que une fois le complexe PTS2-PEX7 établie les protéines sont transportées dans le cytosol vers les protéines d'amarrage ou est-ce que cela est valable seulement qu'avec le complexe PTS1-PEX5 ? J'espère avoir été assez clair , merci d'avance !
Bonsoir, alors j'ai un petit problème avec les revêtements des vésicules à cavéoline lors du transport vésiculaire intracellulaire, même en ayant relu les schémas du cours, les vésicules à cavéoline peuvent-elles être émises depuis le RE jusqu'au Golgi ? Du Golgi au RE ? Ou les vésicules émises depuis le Golgi en direction du RE sont uniquement de vésicules à clathrine/COP 1 ? Et sinon, possible de trouver un tableau clair et synthétique regroupant chaque trajet vésiculaire possible avec son revêtement ? (ex: Membrane-->Endosome : ClathrineGolgi-->RE : COP1etc, etc...) Merci d'avance
D'ailleurs ce sont des digères très allongés et fins qui composent les FI ! pas comme les MT du coup la réponse E de la question 7 est juste ou fausse ? merci
Bonjour ! à la correction de la colle d'UE2 à la réponse A question 7 concernant les FI, on nous a dis que les FI ne permettaient pas le maintien de la morphologie cellulaire, or c'est la fonction principale des FI (d'après ce que j'ai noté en cours ...) ! pourriez-vous m'expliquer ? Merci par avance ! et du temps que vous consacrez à répondre à nos questions ! bonne soirée !
Salut, Alors j'ai vérifié dans notre correction les items A et C sont bien notés juste et la E est fausse, donc dans la correction comme dans les cours, les FI ont un rôle important dans le maintient de la morphologie cellulaire, et ils sont composés de dimères allongés.Tu as du juste mal entendre la correction.Voilà voilà
Bonjour comment allez-vous ? J'ai une question concernant le tutorat de cet aprèm, on a vu que le nucléoplasme n'était pas visible en microscopie optique. Pourtant, dans le cours (cf pièce jointe) on peut lire que oui... Pourriez vous m'aider ?
Bonjour,Il y a eu quelques erreurs dans la correction du QCM d'UE2 n°2, pour la question n°14 le schéma montré pendant le tutorat n'était pas le même que celui donné par Yann Godet dans son cours, le schéma qu'il a présenté n'indique pas que la face cis de l'appareil de Golgi est la face externe (logiquement la face externe est celle la plus à l'extérieur de la cellule donc la face trans).Il y a également eu une erreur dans la correction de la question n°28. L'adressage des protéines membranaires du peroxysome ce fait par l'intermédiaire des protéines d'amarrage Pex 3 et Pex 16 (qui ne sont pas dans les réponses proposées). C'est l'adressage des protéines de la matrice qui est réalisé par l'intermédiaire des protéines d'amarrage Pex 13 et Pex 14 (cf: cours de Aurélie Baguet).
Bonjour,Dans le cours que nous avons eu ce matin sur les jonctions communicantes, dans la partie biosynthèse et renouvellement des jonctions communicantes il est écrit que la demi-vie est de l'ordre de l'heure mais dans le tuto d'aujourd'hui il est compté comme vraie que les gap junction ont une demi-vie de l'ordre de la demi-heure. Est-ce que c'est une erreur ou alors moi qui n'ai pas compris de quoi on parlait ?
Bonjour ! :)J'ai une question concernant les ribosomes. J'ai du mal à comprendre où est-ce qu'il s'assemblent... Les sous unités s'assemblent dans le noyau ou le cytoplasme ? Parfois je vois "assemblage final", de quoi il s'agit ? Merci et bon week-end
Bonjour, j'avais une question concernant les filaments intermédiaires: est-ce que le fait de dire que TOUTES les kératines sont regroupées dans la classe 1 c'est faux pour vous sachant que la kératine basique est considérée comme faisant partie de la classe II? :) Et retrouve-t-on des microtubules dans les centrioles svp ou les centrioles sont composés d'autre chose?Merci bien