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Bonjour, il y'a quelque chose que je ne comprends pas dans la méiose. On nous dis que les ovocytes sont bloqués au stade dictyotène dans la prophase 1 jusqu'a parfois 50 ans et plus loin on nous dis que les ovocytes sont bloqués en métaphase 2 tant qu'il n'y a pas eu fécondation. Il y'a quelque chose qui cloche non? Comment, si les ovocytes sont bloqués en dictyotène peuvent-ils atteindre la métaphase 2? Pouvez-vous m'éclairer car je crois que quelque chose m'échappe.. Merci beaucoup
Bonjour, dans un des sujets du tutorat en UE2, on nous dit : à propos des cadhérines, ''On observe une perte d’adhérence des E-cadhérine dans le processus métastatique.'' Ce serais pas plutôt une lié à une perte d'adhérence des N-Cad ?
Bonjour j'ai une question sur le cours de pretet sur la régulation du cycle cellulaire. Il est dit que le passe du point R et le passage G2 / M est contrôlé par les signaux environnementaux. Mais pas la suite il dit que le complexe cycline B/CDK1 est le MPF et permet le passage en mitose. Mais MPF est un signal interne pas environnemental ?
J'ai une question à propos des tissus cartilagineux.Je suis en train de faire un QCM dessus (dans les annales thématiques) et je suis tombée sur une contradiction (ou alors je n'ai pas compris j'aimerais bien que vous m'éclairiez )J'ai bien compris que les tissus cartilagineux n'étaient pas vascularisés ni innervés contrairement aux tissus osseux, mais que par contre, le cartilage= tissus cartilagineux + périchondre, lui l'est. Pour autant, dans la question 26 on nous dit que le cartilage est non vascularisé, tandis qu'à la question 36 on nous dit que "le tissus cartilagineux est non vascularisé alors que le cartilage l'est"
Bonsoir, J'ai une question par rapport aux cours de M. Fellmann sur les tissus osseux. Dans la partie sur la classification des TO, c'est par rapport à la classification os compact/os trabéculaire en relation avec haversien/non haversien. Ce n'est pas très clair dans mon cours.... Si un os est compact, il peut être haversien ou non et pareil pour si l'os est trabéculaire ? Merci d'avance
Hey hey Dans le cours de Kuentz sur la méiose, on a parlé des anomalies de la ségrégation (caryotype anormal), et je n'ai rien compris au schéma, avec un "diagramme au pachytène, tétravalent" Si vous pouviez m'éclairer un peu ? Merci énormément !!
Hey, dans les cours de Pretet au sujet des récepteurs à l'insuline, il est dit que l'insuline active PKB qui va phosphoryler GSK3 donc la rendre inactive et permettre à GS de rester activer et donc d'activer la néoglucogenèse, si j'ai bien compris on nous dit donc qu'en présence d'insuline il y a activation de la néoglucogenèse par ce récepteur, mais c'est pas logique , pour moi c'est en présence de glucagon que la néoglucogenèse est activé je m'embrouille un peu, besoin d'explication please
Attention tu confonds néoglucogénèse et néoglycogénèse !La néoglu permet de faire du glucose, la néoglycogénèse (ou simplement glycogénèse) permet de stocker le glucose sous forme de glycogène.Ici l'insuline active bien la néoglycogénèse, et pas la néoglu, donc aucun problème
Bonjour, dans le cours sur la méiose je n'ai pas compris ce qu'est une carte génétique et la différence avec la carte physique du génome.. Est-ce que vous savez ?Merciii les tuteurs vous êtes les sang de la veine