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Messages - Zazotes

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Vos Questions à propos des cours / Re : Re : Questions UE1 2019-2020
« le: 14 novembre 2019 à 23:32:56 »
Bonsoir ^^

Une question sur les acides aminés, pourquoi on ne compte pas l’Histidine comme un acide aminé cyclique ? Le bout de sa chaîne n'est pas considérée comme un cycle  ???

Merci et bonne soirée ;)

Salut! Dans le Moussard (Sainte Bible), il est bien écrit que l'Histidine peut être rangée avec les cycliques ! Donc normalement c'est bon  :yahoo:

Bonjour !
j'aurais simplement voulu savoir si dans le cours sur les lésions de l'ADN, lorsqu'il y a des transitions par exemple TA --> CG , ça revient à dire que AT --> GC , ou est ce que l'ordre change radicalement les choses ?
Salut salut !
Théoriquement oui, c'est le même processus, après c'est juste tes bases initiales qui le définissent  ;)

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Vos Questions à propos des cours / Re : Questions UE1 2019-2020
« le: 30 septembre 2019 à 23:07:43 »
Salut,
J'ai bien compris ton explication.
Donc j'apprend pas le résumé du prof où il nous présente ceci:
( regarder dans le fichier )
Merci d'avance


Ah je vois, il faut faire attention car hydrolyse et hydratation sont 2 termes différents ! :modo:
Tu m'as parlé d'hydrolyse dans ta question, c'est le fait qu'une liaison soit rompue par une molécule d'eau
Alors qu'une hydratation c'est quand une molécule d'eau s'ajoute à un substrat par addition électrophile, "création " d'une liaison avec l'eau (comme ce que montre le cours)

L'eau n'a pas le même rôle dans les 2 cas, donc la réaction diffère !
Voilà j'espère que ça a résolu cette question   ;D

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Vos Questions à propos des cours / Re : Re : Questions UE1 2019-2020
« le: 29 septembre 2019 à 14:58:27 »
Hey !
Est ce que la réaction de condensation suit le mécanisme d'addition élimination ?

Salut patakrep  ;D

Alors la condensation est un peu un cas particulier :
 1 ."bien retenir" Ce n'est pas un mécanisme! :whip: (ça va vous être rabâché un sacré nombre de fois, mais c'est important , il me semble que tu l'avais compris vu la forme de ta question )

2. C'est variable !

→Quand on a une condensation d'aldéhydes = aldolisation, par exemple, on aura un mécanisme d'addition nucléophile :
le C le - substitué (= avec le plus de H , dont un qu'il va perdre car prit par le catalyseur basique) en alpha du carbonyle va attaquer le C du C=O
On va alors avoir les 2 molécules qui se relient sans éliminer quoi que ce soit,avec déplacement d'un H pour former un alcool et on obtient un béta-aldol

→ Quand on a une condensation avec un ester (= condensation de Claisen) on aura alors une addition/élimination (l'alcoolate de l'ester -OR étant le groupe partant)

En gros, il faut faire attention aux réactifs utilisés, c'est eux qui t'indiqueront quel mécanisme entrera en jeu  :great:

Bonnes révisions  :yahoo: !

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Vos Questions à propos des cours / Re : Re : Questions UE1 2019-2020
« le: 29 septembre 2019 à 14:13:11 »
Bonjour,
C'est pour demander que dans mon cours c'est écrit que lorsqu'on hydrolyse un nitrile, on obtient une amide par addition électrophile.Mais dans une question du tutorat dans le drive, je vois ceci: 
"A. Lors de cette réaction on va hydrolyser un nitrile en passant tout d’abord par une addition
nucléophile puis une addition élimination. VRAI"

Donc quelle est la vérité ?

Je vous remercie d'avance

Salut zak  ;D
Alors on va faire étape par étape :
                1. D'abord les réactifs : un nitrile (RC≡N) + de l'eau (on parle d'hydrolyse, théoriquement l'eau intervient : HO-H)
Maintenant rappel toi le (superbissime) tableau du tut'orga : dans le cadre d'une addition électrophile il faut un substrat à liaison C=C ... Or ce n'est pas le cas ici, on peut donc enlever l'idée d'une AE !

                2. Par rapport aux réactifs : le RC≡N est polarisé C+ et l'eau a un OH- qui va attaquer le carbone on aura alors un iminoalcool ( à fonction OH-RC=NH) puis par tautomérie (délocalisation d'une double liaison) l'amide (O=RC-NH2)

                3.Pour ce qui est de l'addition élimination elle se fera sur l'amide obtenu :
On va faire en sorte d'ajouter un OH sur le C et d'éliminer le NH2 avec un H ( pour donner NH3) et ainsi, faire un acide carboxylique

Voilà, j'espère que c'est plus claire pour toi ! :yahoo:
N'hésite pas si jamais,
Bonnes révisions  ;)

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Vos Questions à propos des cours / Re : Re : Questions UE1 2019-2020
« le: 28 septembre 2019 à 21:11:22 »
Bonjours, je ne trouve pas la correction, vous l'auriez s'il vous plait??
Salut jaimelavie  ;D

Je viens de retrouver la correction du qcm que tu cherchais !
Alors je ne peux pas mettre sur le drive, mais la voila sous ce post

Bonnes révisions   ;)

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