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Oui ok j'ai compris merci ! Donc la on répond 1ere ou 2eme division . On répond aussi 1ere tout seul et 2eme tout seul ou c'est un QCS cette question? JE regarde la BDR dans les jours qui viennent
pour la 17 B c'est l'histoire des cellules rondes (dans le poly ils se sont plantés c'est pas supérieur mais inférieur) et C c'est une déduction d'un des 2 derniers cours de génétique ou on dit que dans l'azoospermie excrétoire ou ABCD (Agénésie Bilat des Canaux Déférents) le pH<7 donc ca marche pour 6.5
pour la 23 la recherche du gene CFTR c'est pour les azoospermies excrétoires donc obstructives et pour la D je sais pas c'est marqué nulle part mais pourquoi pas!
pour la 24 la D je crois pas parceque le mari n'a pas d'anomalies plus que ca et on peut aller chercher des ovules qui sont normaux c'est juste qu'ils peuvent pas descendre dans les trompes. Donc on peut faire une ICSI non?
pour la 26, c'est des actes d'insémination artificielle mais pas d'AMP ... Je crois ...
le follicule de de graaf fait entre 12 et 15 mm de diametre c'est écrit dans le poly (oui j'ai fait une erreur d'unité avant mais il fait toujours pas plus de 15mm de diametre)
Dans le cours on a une définition de l'ovogenese qui est : <<les gametes sont sous formes de follicules qui vont murir jusqu'a un follicule préovulatoire ou follicule de de graaf : follicule devient beaucoup plus gros et qui va faire pression sur la paroi de l'ovaire et "eclate" en laissant echapper le cumulus contenant l'ovocyte = ovulation>> C'est pour ca que j'avais mis que l'ovogenese se finit a la ponte ovulaire
Chez l'homme le tubercule génital qui s'allonge donne l'aspect pénien et apres il y a différenciation des corps erectiles mais on a pas marqué a partir de quoi ils se différencient, est ce qu'on peut dire que c'est a partir du tubercule? Ca me perturbe cette histoire... Et oui chez la femme il donne le clitoris...
BDR Mai 2007 1) ACDE 2) D 3) AD 4) ACE (pas la D car le follicule de de graaf fait entre 12 et 15µ) 5) ABE (pas la D car il perfore la pellucide grâce aux enzymes et fusionne avec la membrane plasmique) 6) ACD (le blocage est pendant l'enfance elle s'active a la puberté et A car la ponte ovulaire c'est l'ovulation) 7) ABE 8) B ( on a dit nulle part que les corps érectiles viennent du tubercule génital en tout cas j'ai pas trouvé et c'est la goutti?re urogénitale qui donne la vulve je crois) 9) ABE 10) BDE 11) C (pas E le chorion et le myometre dérivent du cordon uro génital) 12) AD 13) BE 14) BDE 15) ACD 16) ACE 17) BC 18) BC 19) AE 20) AB 21) BDE 22) CDE 23) ABE D? 24) AC 25)ABC 26) ACE 27) ADE 28) ABCE 29) ACE 30) ABCE (don d'ovocyte non rémunéré !!!!!!)
1) D (parce que je ne sais pas si l'ADN est dextrogyre ou levogyre et car WATSON et CRICK ont découvert la structure de l'ADN mais est ce qu'on peut dire qu'ils ont découvert l'ADN? dans le cours on a marqué que FRANKLIN et WILKINS présentent la cristallographie ... qui prouve que la structure de l'ADN est réguli?re) 2) D? E (je trouve toujours pas pour la D l'histoire des mutations instables...) 3) AD 4) ACDE 5) AB 6) A (pas la B car en métaphase de méiose II c'est la séparation des chromatides s?urs) 7) AC (bras court nomenclaturé p et bras long q / les bandes C sont présentes au centromere et aux constrictions secondaires ) 8) BCD 9) B 10) B 11) AC (pour la B je pense pas car si il est hétérozygote il n'exprime le phénotype que de l'all?le dominante et pas de la récessive) 12) BE 13) CD 14) ABCE (selon le p1) 15) ABDE 16) A 17) ABC 18) BCE 19) BCE 20) ABCE (pas la D car elles peuvent ?tre dans les régions traduites, les introns, les régions flanquantes) 21) ACE 22) BE (Pas la D car 50% de monosomie X, je sais pas trop pour la C) 23) ABCE 24) E (les filles sont conductrices mais pas atteintes) 25) ACDE 26) CDE (pourquoi la C serait fausse?) 27) ABCD (E fausse car anomalie mitochondrial donc ca touche pas les chromosomes) 28) BDE (pas la C 0.9/1000 personnes ont une translocation équilibrée) 29) CDE 30) CD
2D : je sais pas pourrquoi elle serait fausse mais c'est marqué nulle part que c'est vrai efin moi j'ai pas trouvé 3 : ya marqué dans le cours qu'il y a plusieurs sortes d'ADN dans le genome humai : satellite, a séquece unique non répétée et aussi qu'il y a beaucoup d'ADN dans notre génome dont on ne connait pas précisément la fonction donc pour moi le génome c'est l'ADN et pas les genes 6 : oui tu as raison en fait un bivalent c'est une paire de 2 chromosomes homologues d'apres wikipédia mais un tetrade revient a peu pres a la meme chose du coup 12E : je sais plus exactement le cours mais ca me parrait logique vu que c'est pas une petite anomalie, il nous avait montrer des photos de trisomiques 13 ou 18 avec spina bifida il me semble 19B : ya plusieurs cellules sur lesquelles on peut faire un caryotype tu es sure que les firbroblastes cutanés sont les plus utilisées? 22: oui j'avais pas fais attention
6C : alors un bivalent c'est un chromosome avec ses 2 chromatides donc dans le stade diplotene on a 46 bivalents ce qui donne 23 tetravalents (2 chromosomes avec chacuns 2 chromatides)
8B : pour moi s'il y a des tetravalents il y a des bivalents
13B : je l'ai lu nulle part mais je sais pas elle m'embrouille cette question
19A : dans morphologie ca serait metacentrique, supramétacentrique ou acrocentrique donc ca revient a l'index centrometrique apres c'est peut etre pas ca qu'il veut dire par morphologie
27D : me suis plantée ca doit etre C mosaique somatique plutot que germinale
1) AE (pas la B car la polymérisation est faite par des liaisons phosphodiester 3' 5') 2) E (pas la A car la théorie chromosomique a été établie par Boveri en 1902 c'est dit dans le tout premier cours et pas la C car le gene a été découvert par Johannsen en 1903 et les travaux e Morgan datent de 1910 premier cours aussi) 3) AC (pas la B car il y a plus de place dans le génome que de gene connus pas la E parcequ'une cellule n'exprime pas tous les genes de l'ADN et pour le meme raison que la B) 4) ACDE 5) B 6) ADE (pas la B car un bivalent est un chromosome avec ses 2 chromatides et on a dit avant qu'il y avait 46 chromosomes) 7) ABE 8) ABCD 9) E 10) E 11) ABE 12) CE (pas la D car les marqueurs sériques doivent etre >1/250 pour faire l'amniocentese) 13) BCD (pas la A car une allele concerne uniquement les genes) 14) DE (Je sais pas pour la C) 15) aucune idée 16) A 17) ABCDE 18) BCDE ( pas la A car le QI moyen est de 60) 19) ACD 20) AC 21) BE 22) CE (pas la A car l'aménorrhée est primaire) 23) ABCE 24) ABD 25) ACE 26) ABCD (je sais pas pour la E) 27) BDE 28) AB (aucune idée pour les réponses D et E) 29) CD (pas la A car ce n'est pas compatible avec une hérédité mendelienne) 30) CDE
Je crois que c'était possible avant octobre en tout cas au tout début de l'année pas apres avoir deja passé une partie du concours. A mon avis c'est trop tard pour cette année...
Oui et la sémio cardio aussi surtout pour son cours sur l'ecg histoire de voir de quoi elle parle avec ses images a elle. Donc avis aux ames charitables qui sont en p2 si vous pouviez envoyer les diapos que vous prenez a la fin des cours ca serait tres amical ^^
Je me posais une question. Pas mal de profs laissent leurs diapos a la fin des cours est ce qu'il n'y a pas moyen de les mettre a la dispo de tout le monde sur le site de la boudu ou sur polysmed?
Toujours rien dans ma boite au lettre... Et la fac qui répond pas a mes appels... Vous avez un numéro valable ou les gens répondent ou pas? Quelqu'un qui n'avait pas sa lettre l'as finalement recue ou pas?? Un peu plus d'une semaine avant la rentrée ca commence a sentir la galere, non?
Ni du coté de Belfort... Ca commence a etre un peu enervant cette histoire... Objectif pour demain : appeler la fac puisqu'ils sont doivent normalement rentrer de vacances demain... Apres tout on a que 3 semaines de retard par rapports aux autres... Pas de quoi s'inquiéter... Si?
Non non t'es pas la seule on est quelques uns mais la ca commence a faire tres tres long! Deux semaines de différence par rapport aux autres..... Espérons que ca arrive cette semaine!!
Pareil que toi pas de demande spécifique et pareil j'ai bien peur de me retrouver au CH de Belfort!! J'avais pas envie mais bon voyons les points positifs peut etre qu'on sera mieux encadrés... enfin j'espere! Le truc c'est que je vois pas d'autre explication tous ceux qui ont deja recus sont a Bezak et nous on a rien donc........ Belfort YOUPI!!
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