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Bonsoir,
A propos du cours de Muret sur le développement clinique des médicaments j'aurai deux questions sur des points qui restent pour moi encore flous :

Quelle est la différence entre un essai de phase IIa (non comparatif) et un essai de phase IIb (comparatif) ?

Et ensuite serait-il possible de réexpliquer la différence entre effet thérapeutique/clinique et effet pharmacologique ?

Merci beaucoup :)

Coucou.
Alors pour les essais de phase II non comparatif on administre le médicaments et ont observe juste les effets du médicament avant et après l'administration. Pour la phase II comparatifs, on constitue 2 groupe un qui reçoit le médicament et l'autre non et on compare les deux groupes.
Pour ta deuxième question:
l'effet pharmacologique c'est de savoir si le médicament agit bien sur le récepteurs. alors que l'effet thérapeutique c'est le bénéfice du médicaments sur la santé.
voila j'espéré que ca répond bien à tes question.

Bonsoir, petite question a propos du tuto de l'année dernière, comptée comme fausse a propos du récepteur à l'insuline possédant 2 chaines alpha extracellulaires et deux chaines beta intracellulaires.

Dans mon cours cette question est normalement juste malgré que les 2 chaines beta soient transmembranaires a mon sens donc si quelqu'un pourrait me dire qui a faux et qui a juste

Merci d'avance 

Coucou !! Comme tu l'as remarqué la proposition est fausse car le récepteur à l'insuline possède 4 peptides glycosylés reliés par des ponts disulfures donc les deux sous unités bêta qui sont transmembranairespar contre attention leur activité enzymatique elle est intracellulaire.
J'espère que c'est un peu plus clair pour toi. Bonne soirée

Bonjour !
J'aurai une question à propos du tuto d'ue6 n°2 la proposition 27E "La première forme administrable in vivo est souvent une forme injectable" est noté juste alors que dans mon cours j'avais plutôt noté que c'était les capsules dures ou gélules... 

Salut.
Alors dans mon cours j'ai noté que la première forme administrable in vivo est souvent une forme injectable ce qui paraît logique car on évite les problèmes d'absorption et on obtient une biodisponibilité de 100% ( mais cela n'exclu pas que l'ont peut utiliser d'autres formes ). De plus le professeur Pellequer avait relu les question et ne l'avais pas modifier donc je pense qu'on peut considérer cela comme juste.
J'espère que ma réponse te satisfait
Bonne soirée 

Salut !

J'ai une question a propos des échanges de molécules à travers la membrane  plasmique. On voit que par des mécanismes de perméabilité, la membrane "discrimine" certaines molécules. Par diffusion simple, on voit que l'eau qui est une petite molécule peut passer a travers cette membrane. Mais quand on explique le phénomène d'osmose, j'ai marqué dans mon cours qu'il y a un déplacement de la solution hypotonique très peu concentrée vers la solution concentrée hypertonique... Je ne comprends pas pourquoi ca n'est pas l'inverse : on nous dit que la diffusion se fait dans le sens du gradient de concentration, de la concentration la plus concentrée a la solution la moins concentrée et ca me parait plus logique que la pression soit exercée par le milieu très concentré et pas l'inverse...
C'est pas tres clair pour moi...
Merci d'avance 

Coucou !!
Alors tu as tout à fait raison normalement la diffusion de fait dans le sens du gradient.
Mais dans les phénomènes d'osmose on a à faire à une membrane semi-perméable qui ne laisse pas passer les molécules en solution donc le solvant de la solution hypotonique (la moins concentré ) va se déplacer pour diluer la solution hypertonique et créer un équilibre de concentration.
Voilà j'espère que c'est assez clair si jamais n'hésite pas à le dire 😊