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Bonjour, dans le cours de mme Baguet sur les biomembranes, est il nécessaire de connaître la composition lipidiques des globules rouges, ou simplement savoir que la composition change entre le feuillet interne et externe suffit ?
Hello les Tuto'! Petite question, en faisant les QCM de la plateforme (question C du fichier joint), je tombe sur une question ou la correction me perturbe :x Je vous joins la capture d'écran pour que vous puissiez voir la même chose que moi. La question portait sur le sens de déplacement des kinésines (qui pour moi allaient vers le pôle +) et ma réponse est notée fausse, jusque là je peux me tromper! Mais la correction indique vrai? Pourriez vous me donner une réponse plus claire svp? Merci d'avance :)
Bonjours, j'avais une question sur le COP II. Les canicules pour le transport des grosses molécule entre le RE et l'AdG sont recouvert de COP II? Est)ce bien ça? Parceque a un moment donné il fait genre une question type QCM mais j'entends pas trop avec mon dictaphone et du coup j'ai pas la réponse. Merci.
Hello! Dans le cours de Oxana sur la mitose on nous dit qu'il y a plusieurs types de microtubules dans le fuseau mitotique (MT kinétochoriens, polaires et astériens) mais dans le cours sur le cytosquelette elle nous dit qu'il existe deux types de microtubules, labiles(dont les MT du fuseau mitotique)et stables et je suis tombée sur un qcm qui me disait "il existe 3 types de microtubules"... Il en existe 3 types(MT kinétochoriens etc) ou 2 types (MT labiles et stables) du coup? Merci d'avance
Salut Concernant les biomembranes, Aurélie Baguet nous a dit que l'insaturation des AG augmentait la fluidité de la membrane. Mais après elle dit que si la membrane est riche en AG "saturés" (peu fréquent) on remarque un écartement des phospholipides et donc une "augmentation" de la fluidité. A l'inverse, si la membrane est riche en AG "insaturés" (plus fréquent) il y a une rigidification des phospholipides donc une "diminution" de la fluidité. Ceci est donc contradictoire ? Peut-être ai-je mal noté quelque chose... Dans son diapo, elle distingue bien la nature des PL/AG et la quantité de cholestérol mais y t-il un rapport entre les deux ? Puisque tous deux jouent sur la fluidité de la membrane.Merci beaucoup !!!
Bonsoir J'ai une question concernant le réticulum endoplasmique...nous avons vu que les protéines pouvaient poursuivre leur traduction dans le réticulum endoplasmique, pour cela elles passent à travers des translocons. La séquence signal d'adressage au RE reste dans ce translocon, mais que devient elle ensuite ? Elle sert à quelque chose ou elle est recyclée par la suite ? Ensuite, la N et C glycosilation se passent les deux dans la lumière du RE ?Merci beaucoup ! :)
Bonsoir,Pourriez-vous m'expliquer ce que sont des protéines glypiées ? Merci d'avance
Bonjouuuuur. J’ai une question!Les centrosome commencent à dedoublemet à la fin de G1 phase, et commence sa migration en S phase.Mais après il dit que la duplication s’achève en G2 phase! Comment ca?
Bonsoir, j'avais une question sur les mT. Pour comparer la génétique humaine à celle des mT, on fait une comparaison diploïde chez l'humain et 100s et 1000s copies chez les mT. C'est quoi les copies au final parceque à un moment donné on nous dis que la mitochondries possède 2 à 10 copies de ses gènes? Ça veut dire qu'il a 2 a 10 autre ADN dans un même mitochondria? ( même si je sais que c'est pas ça, c'est juste pour comprendre ). Merci