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Bonjour, j'ai une petite question à propos de la néoglucogénèse.. Au niveau de la navette glycérol phosphate.J'ai écrit que cette navette utilisait le glycérol phosphate qui est produit à partir du PDHA grâce à la glycérol phosphate déshydrogénase. Donc en revoyant ce cours je suis un peu perdue.. D'où vient ce glycérol phosphate ?? Merci d'avance
Bonjour ! Je repose ma question parce que je crois qu'elle s'est perdu au milieu de tous ces messages :/"Est ce que vous pourriez nous donner les bilans de la B oxydation pour les AG pour qu'on puisse s'entrainer à trouver les bons résultats ? "Voilà merci beaucoup
Bonjour, J'ai un petit problème avec les AG et les triglycérides. La lipolyse (= B oxydation) a pour but de produire de l'NRJ (par l'intermédiaire des acétyl-CoA)? Sauf que si l'on doit produire de l'NRJ c'est que potentiellement du glucagon est sécrété? Donc si du glucagon est sécrété le cycle de KREBS ne fonctionne pas bien (car néoglu) donc on créé des corps cétoniques pour éviter à l'acétyl-CoA de s'entasser? Donc au final les corps cétoniques permettent d'empêcher les acétyl-CoA de s'entasser dans le cellules (dans le foie puisque la néoglu a lieu dans le foie donc le cycle de KREBS sera stoppé dans le foie) et de les relibérer (dans les autres organes) où le cycle de KREBS fonctionne pour produire de l'NRJ? (j'ai fais un résumé en bas de ce que j'avais compris)J'ai encore un peu de mal avec la phrase 'les lipides brulent au feu des glucides', puisque si KREBS fonctionne c'est qu'il y a des glucides mais si il y a des glucides on n'a potentiellement pas besoin de lipolyse car il y a déjà de l'NRJ? Et puis la biosynthèse des AG (= lipogenese? comme pour les TG) je ne comprends pas à quoi elle sert si c'est pour produire de l'NRJ ou pas? Et puis enfin la synthese des TG se fait quand il y a de NRJ puisque c'est pour stocker les AG? J'ai fais un petit résumé de ce que j'ai compris mais je ne suis pas sur de moi, Est-ce cela: 'La B-oxydation (ou lipolyse) a pour but de produire de l’NRJ. C’est donc en période de jeun qu’elle se déroule (dans la mitochondrie). En période de jeun, du glucagon est sécrété, la néoglu a alors lieu. Le CK est donc potentiellement à l’arrêt. Mais il faut continuer à dégrader des AG pour produire de l’NRJ (car elle produit des FADH2 et des NADHH+ qui peuvent aller dans le CRM pour produire de l’ATP). C’est là le but des corps cétoniques. Le but de la cétogenèse est de continuer à cataboliser des AG même si le cycle de KREBS est à l’arrêt. En fait, en période de jeun il se déroule la néoglu donc l’oxaloacétate n’est plus utilisé dans le CK mais dans la néoglu. On a donc un arrêt du CK et une accumulation des acétyl-CoA (puisque la B-oxydation continue puisque son but est de produire de l’NRJ, donc elle fonctionne en période de jeune). Le problème c’est qu’elle doit utiliser des CoA-SH qui sont normalement rendu par le CK, il va donc manquer des CoA-SH (quand le CK est à l’arret) pour continuer la B-oxydation. On va justement rendre ces CoA-SH par la cétogenèse (production de corps cétonique) dans le foie (puisque la néoglu a principalement lieu dans le foie) et ceux-ci seront retransformer en acétyl-CoA dans les autres organes : là où le CK de fonctionne.' Merci beaucoup et vraiment désolé pour le pavé insupportable à lire
Bonjour bonjour !J'ai une petite question concernant la correction des PB, (je l'avais déjà posée mais du coup c'est un peu passé à la trappe, mais je ne vous en veux pas ), qui concerne la question 23, proposition C : "A partir d'un acyl-CoA, il faut deux déshydrogénations et une hydratation pour libérer un acétyl-CoA." Vous avez remplacé la correction qui disait VRAI parce qu'il n'était pas précisé qu'il fallait que ce soit dans cet ordre, par FAUX car il manque la thiolyse. Je suis d'accord qu'il manque une des réactions, mais vu qu'il n'y a pas précisé quelque chose du genre "uniquement 2DH etc..." on ne devrait pas compter la proposition comme vraie ? Pardon, je chipote un petit peu c'est vrai mais du coup ça m'a fait penser qu'il ne me semblait pas avoir remarqué quelque chose du genre "uniquement/seulement" quand on parlait des réactions dans les autres qcms, du coup je ne sais plus si on doit y faire attention ou pas pour les partiels Merci d'avance, bonne journée
Salut salut ! • J'ai un pb avec le caractère amphotère des AA.. A la page 8 du Moussard c'est marqué : " Pour un AA neutre, le pK (COOH) est de l'ordre de 2 et le pK(NH2) de l'ordre de 10. Donc à pH 7, les COOH et NH2 sont presque totalement ionisés: sa charge nette est nulle"Sauf qu'à la page 7 c'est marqué : pHi = (pKcooh + pKnh2 ) /2 Donc si on fait le calcul 2+10/2 = 6 Du coup, le pHi est de 6 ou de 7 ? • En plus, j'ai un peu de mal dans les QCM pour déterminer si l'acide aminé est sous forme d'anion ou de cation à un certain pH : à chaque fois je trouve l'inverse.. Comment fait-on ? Merci d'avance !
Coucou toi ! Cette question a déjà été relevée en effet. Il y a forcément une faute dans le Moussard mais laquelle je ne pourrais l'affirmer. Pour moi et après quelques recherches sur Internet, le glycocolle, ou glycine, est apolaire : plus un acide aminé est ramifié, plus il est polaire, ce qui est bien cohérent au final. Pour en être sûre, je vais essayer d'avoir confirmation du professeur Moussard car lui seul à la réponse à cette interrogation !A suivre...Bon courage
Re-bonsoir !je sais pas si c'est en cours ou pas.... mais je me permet de reposer des questions qui n'ont pas eu de réponses....désolé d'insister ..;; "Bonsoir ! Tout d'abord merci pour la a réponse à ma question précédente Ensuite j'ai un petit soucis sur un vieux chapitre : la glycolyse ! - En premier sur la régulation de la pyruvate kinase ! Elle est réguler par phosphorylation par une kinase ! Cette kinase est stimule par le glucagon.. C'est bien n sa ? Mais le glucagon correspond à une régulation par phosphorylation de la pyruvate kinase ou à une régulation allostérique de la kinase qui phosphoryle la pyruvate kinase ? - après dans le même genre... Pour la pyruvate deshydrogesane.. Si j'ai bien compris le NAdh ( par exemple) régule de manière allostérique la pyruvate deshydrogesane mais aussi réguler de manière allostérique la kinase C'est bien sa tout comme l acetyl coa et l'ATP ? - enfin dans le cas de la a PFK2 la l'insuline et le glucagon et l'adrénaline ont une régulation par phosphorilation ? Merci beaucoup de m'expliquer car la je mélange tout et sa m'énerve mdr Merci mille fois pour vos réponses ! "et "Rebonsoir ! Vraiment désolé mais j'ai encore une question sur la glycolyse..... Si le glucagon active une kinase est ce que l'on peut dire que l'insuline active alors la phosphorylase ?? Comme pour le cas de la pyruvate kinase ? ( il y a que le glucagon sur le schéma de cypri) et inversement.. Pour la pyruvate deshydrogenase.. Est ce qu on peut dire vu que l'insuline active la phosphorylase alors le glucagon active la kinase ? Sachant que cypri n'ai rien dit.. Voilà bonne soirée et encore désolé et merci "desole du gros paté et si il y a des soucis de compréhension ... dites le moi ! merci à celui qui aura le courage de me répondre :)
Alors oui attention aux uniquement et autres, mais la ta réflexion est clairement tirée par les cheveux :p Imagine (oui l'analogie n'est pas ultra pertinente mais bon), tu dis que pour aller à la plage, il faut que tu ailles à Lyon, puis à Valence. Clairement, tu vois bien qu'il manque une étape ? On te demande ce qu'il faut pour libérer un acetyl CoA. Tel que la question est posé, il manque quelque chose. Perso, je suis d'accord avec la correction. Ne va pas aussi loin dans ta réflexion le jour des partiels :) !
Histoire d'y mettre mon petit grain de sel :Tous les acides aminés sont polaires en soit (présence de COOH notamment)Page 9, on classe les acides aminés selon la polarité de la chaine latérale R. Dans le cas du glycocolle, l'acide aminé complet est polaire, mais sa chaine latéral est apolaire (ca permet de les classer).Bon courage dans tes révisions
Bonjour :) Tu n'as pas le cours ? Je ne comprends pas vraiment ta question, tu veux les bilans qu'il a donné en cours ? Voici ceux de l'an dernier (j'imagine qu'il a donné les memes), je te les mets en pièces jointes. (Image removed from quote.)
Bonjour,sans doute une question bien bête mais concernant la photo que je joins, je ne comprends pas d'où vient ce 3 Merci d'avance (petit ajout: en fait, je crois qu'il me faudrait carrément un petit rappel sur le calcul de l'avancement, je bloque et je n'y parviens plus du tout...)
Coucou, j'ai un petit soucis de stéréochimie.. Je bloque sur la molécule que j'ai mis en photo. Pour moi, elle est 2S,3R.. Mais dans la réponse à l'exercice, il est dit qu'elle est 2R,3S et je ne vois vraiment pas pourquoi.. Merci d'avance !
Bonjour, Dans le livre de QCM de Moussard (j'ai vu quelques erreurs il me semble), il y a une question qui est 'tous les lipides sont hydrophobes' est elle est considéré juste. Mais tous les lipides ne sont pas hydrophobes, certains sont amphiphiles (il y a quand même 40 % de lipides amphiphiles dans la MP donc ce n'est pas une partie négligeable je trouve, et on en trouve aussi dans les lipoP et tout) . Donc est-ce une erreur ou doit-on considérer que tous les lipides sont hydrophobes? Merci
Coucou toi ! Dis moi voir, tu te serais pas mélangé les pinceaux avec les permutations et tout ça ? Parce que l'explication pourrait être que cette configuration est celle de la molécule permutée et qu'il faille donc retransformer pour trouver la réponse que tu me dis. Redis moi tout ça Sinon oui je suis d'accord avec toi si c'est pas le cas !
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Sujet: Questions UE1 2015-2016 (Lu 144632 fois)