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Bonjour, Pourriez-vous me réexpliquer la notion de "coefficient stoechiométriques" ? En effet, on nous répète souvent de les prendre en compte lors des calculs de l'entropie ou l'enthalpie par exemple mais je ne comprends pas vraiment à quoi ça correspond... Merci d'avance de votre réponse
Salut j’ai une questions sur le cour sur la stéréochimie. Quand on parle des atomes qui peuvent être « hydridés sp3 » est ce que ça a un rapport avec la dernière couche de Valence ? Je ne comprends pas ce que veut dire sp3 en faite ... merci d’avance
Salut !Alors ce sont les petits chiffres qui sont devant chaque molécule de ta réaction, ils correspondent en quelque sorte aux proportions dans lesquelles tu retrouves chaque composé Par exemple dans la réaction CH4 + 2O2 --> CO2 + 2H2O, ce sont les chiffres en gras. Si il n'y en a pas c'est qu'il vaut 1.Quand dans un énoncé on te rappelle de bien les prendre en compte c'est parce qu'en fait ils sont négatifs pour les réactifs (à gauche de la réaction) et positifs pour les produits (à droite de la réaction).Bon courage
Bonjour, Est-ce que la colle de la semaine prochaine portera également sur la partie Biochimie en distanciel ou uniquement sur la Chimie ? Merci d'avance :)
Saluut ! J'ai une question sur la stéréochimie, et plus précisément sur les configurations absolues R et S...Je ne comprends pas comment reconnaitre R et S.. Est ce que quelqu’un pourrait m'expliquer s'il vous pait Merci beaucoup
Booonjour! Alors pour reconnaître S ou R, il faut connaître la règle CIP, pour le classement des groupes de la molécule (I>Br>Cl>S>F>O>N>C<H Il Branle clairement son Falus O nord chez Hugo)Etape 1 tu les numérotes Étape 2 tu regardes dans quel ordre il tourne, si ton sens est comme une horloge, c'est à dire horaire : ta molécule est R Si c'est le cas contraire ta molécule est S. MAIS ATTENTION Tu auras toujours ta molécule en représentation de CRAM SI un groupement plus prioritaire est l'arrière de la molécule (OH) alors qu'un H est à l'avant. Tu suis toujours l'étape 1 puis l'étape 2 MAIS tu devras inverser le sens que tu avais trouvé au départ. Si ta molécule est S elle devient R. C'est un peu compliqué à expliquer par écrit, j'espère que tu as compris! LANDRAX tutrice UE1
Je viens de te créer un exemple! MOLECULE 1Etape 1 tu numérotes Br>OH>CH3>HEtape 2 le sens est horaire donc la molécule est R. MOLECULE 2Etape 1 tu numérotes Cl>OH>CH3>HEtape 2 Le sens est inverse de l'horaire la molécule est S. MAIS ATTENTION H n'est pas plus prioritaire que OH du coup tu inverses, la molécule est donc R aussi!C'est plus clair comme ça ?
Bonjour!Qu'est ce que veut dire effet inductif direct et effet inductif indirect ? Merci:)
Bonjour J'ai lu la réponse à la question précédente mais je ne comprend toujours pas l'effet inductif indirect... Pourrais-je avoir une explication avec un exemple svp parce que, malgré les corrections des annales, ce n'est pas très clair J'en profite également pour demander un éclaircissement sur l'effet mésomère. De plus, la différence entre l'effet mésomère et inductif se résume t-elle uniquement au nombre de liaisons présentes dans la molécule ?Merci d'avance de votre réponse
Je ne sais pas trop comment je pourrais l'expliquer autrement donc en effet, voici un exemple en pièce jointe. Le groupement CH3 est donneur par effet inductif. Tu peux voir ici que ce n'est pas directement la liaison CH3-CH qui polarisée mais bien la liaison voisine CH doublement lié à CH2. Dans le cas de l'effet inductif direct c'est la liaison qui porte l'atome ou le groupement en question qui est polarisée.L'effet mésomère (qui prime sur l'effet inductif !) engage forcément une liaison pi. C'est une délocalisation des électrons pi ou des doublets non liants (n). On a plusieurs cas où il y a un effet mésomère : n-sigma-pi, pi-sigma-pi ou orbital vacante-sigma-pi. Dans l'exemple tu peux voir un modèle pi-sigma-pi. Donc les effets inductifs et mésomère n'ont rien à voir avec le nombre de liaisons de la molécule.En tout cas je te conseille vivement de venir au Tut'orga où tout ceci te sera réexpliqué !