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Hello ! Si rien n'est précisé dans l'énoncé, tu dois toujours donner la configuration de l'atome à l'état fondamental.Pour les différents pkA et pkB, ça ne sert à rien de les apprendre pour chacun des acides aminés. Sachant qu'ils ont tous la même structure générale (une fonction acide et une fonction amine), retiens effectivement que pkA = 2 et pkB = 9,5.Bon courage pour la suite
Merci ! En gros un atp pour l'énergie de la liaison et un atp pour le groupement P ?
Bonjouuur !J'ai une question à propos du terme de "synthèse de novo" utilisé dans les cours d'UE1 de M. Feugeas : en fait je ne comprends pas à quoi ça correspond Merciiiii
Bonjour !Comment fait-on pour reconnaitre une liaison dative? Je ne comprends pas comment on peut voir que c'est un atome qui donne ses 2 e- ? (Enfin faut-il encore que ma définition soit juste ^^')
Salut ! Synthèse de novo signifie simplement que ta molécule complexe a été nouvellement synthétisée par des éléments plus simples et non pas par catabolisme d'une autre grosse molécule.
Bonjour, Je ne comprend pas bien l'explication du Professeur Feugeas sur la raison pour laquelle nous avons des bases AU-CG pour l'ARN et AT-GC pour l'ADN. Il a évoqué le fait que l'on avait pas d'uridine dans l'ADN car la représentation de celle-ci est similaire à celle de la cytidine mais pourtant elles sont bien présentes ensemble dans le cas de l'ARN (AU-GC). Merci pour l'éclaircissement
Bonsoir,Dans l'ED de biochimie il est dit que la glycogène synthase est l'enzyme clé de la glycogénogénèse et pourtant sur le schéma du cours, l'enzyme est la glycogène synthétase. Pourriez vous m'en donner l'explication ? Vous remerciant par avance.
Bonjouuuuur, Alors pour tout te dire la réelle enzyme utilisée pour la création de glycogène est la glycogène synthase. La différence entre une synthase et une synthétase est l'utilisation d'ATP. Dans ce cas précis il n'y a pas d'utilisation D'ATP donc c'est une synthase. Mais Pr Feugeas ne fait pas la différence entre les deux. Il ne vous embêtera jamais sur cela au partiel, il nous l'avait dit au début de ses cours l'année dernière. Bon courage
Salut !A propos des topoisomérases de type II, on dit qu'elles enlèvent 2 tours mais j'ai du mal à comprendre, on passe d'ADN à 0 tour à de l'ADN à -2 tours, donc ça reste une forme d'enroulement, non ?Merci !
Salut ! Je sais pas si ma réponse va t'aider mais perso j'ai juste intégré que :- l'hélicase va tordre la double hélice (devant la fourche)-> la topoisomérase II (aussi appelée gyrase chez E. coli) la détordEN GROS :L'hélicase va tordre ta structure -> supertour positif ->action topoisomérase II -> enlève les supertours positifs...Je sais pas où tu as vu que c'était précisé 2 tours ^^Va aux perm le samedi pour redemander quand même... On sait jamais