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Messages - Vicodin
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« le: 12 novembre 2020 à 12:05:34 »
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« le: 12 novembre 2020 à 10:04:45 »
Bonjour,
Est-ce que dans la synthèse des stéroïdes hormonaux par la mitochondrie, c'est bien le cytochrome P450 de la matrice qui l'effectue?
Merci! 
Salut Oui c'est exactement ça c'est bien les cytochromes P450 de la matrice qui s'occupe de la synthèse des stéroïdes hormonaux. Bonne journée et bon courage  
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« le: 11 novembre 2020 à 15:11:17 »
Bonjour, svp je ne comprends pas pour l'item d comment vous avez fait ?
Salut, Il existe déjà une section pour les questions en UE4, Allez les poser dedans pour avoir une réponse plus rapide sinon ça devient trop compliqué à gérer pour nous  bonne journée et bon courage
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« le: 11 novembre 2020 à 09:30:24 »
Bonjour,
Par rapport aux niveaux de condensation de l'ADN, combien est ce qu'il y en a ? Car dans le cours, on en voit seulement 3 (filament de nucléosome, fibre chromosomique, boucle de chromatine) mais dans l'ED et sur un schéma du cours on nous en présente 6, allant du brin d'ADN au chromosome métaphasique.
Merci d'avance
Salut Alors après quelques recherches sur internet je n'arrive pas à trouver de réponse clair le nombre de niveaux de compaction change d'une source à l'autre donc je dirais qu'il faut surtout connaître ceux qui ont été développé en cours. Bonne journée et bon courage pour la suite
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« le: 10 novembre 2020 à 21:36:31 »
bonjour excusez moi pour l'intitulé de mon message.. j'ai pas vu de réaction suite à la correction de l'UE2 en ligne ( ou peut être que je ne l'ai pas vu ) en tout cas je voulais juste soumettre 2 interrogations que j'ai eu lors de la lecture de la correction:
1/ la sous unité 60S est constituée de 28S, 5,8S 5S + 49 prot rib non ? dans la correction il manque un ARNr
2/ une cellule embryonnaire ce n'est pas une cellule souche pluripotente ? dans la correction vous avez écrit totipotente
Et je voulais juste demander , il y a des questions où je ne sais pas quoi repondre parceque j'ai aucun souvenir de les avoir vu : comme le complexe cyH CDK7 ou le lilium 9x10^9 pb ou la formation détaillée de l'angiogenèse et pleins d'autre, dans le cours en visio même après avoir relu mon cours... est-ce normal ? ou alors vous nous rajouter des petites informations pour nous aider ?
Merci beaucoup pour votre réponse !! bonne journée !
Salut Du coup effectivement c'est bien 5,8S, 5S, 28S et 49 protéines ribosomiques pour la sous-unité 60S. En ce qui concerne les cellules embryonnaires elles sont bien totipotentes pendant les premières divisions, puisque les premières cellules sont bien capables de donnerun organisme entier. ENsuite si des notions que nous abordons en colle ne sont pas dans les cours il ne faut pas les apprendre nous basons nos qcm sur les cours de l'année dernière, si un enseignant ne parle pas de quelque chose qui est dans notre colle c'est qu'il considère que ça n'est pas important et il ne posera donc pas de question dessus pour l'examen. Si tu as d'autres questions n'hésite pas à les poser ici où en permanence sur discord tous les samedi Voilà bonne journée et bon courage
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« le: 10 novembre 2020 à 12:05:53 »
Salut, besoin de vous pour m'expliquer l'hétérochromatine, et l'euchromatine je ne comprends pas bien la différence et tout ça... merci d'avance !!
Salut, L'euchromatine est la chromatine qui sera transcrite et donc exprimée. L'hétérochromatine elle ne sera pas exprimé mais joue un rôle dans l'organisation spatiale de l'ADN. Voilà bonne journée et bon courage
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« le: 10 novembre 2020 à 11:48:43 »
Merci beaucoup !
Mais donc ca veut dire que comme les chondroblastes synthétisent la MEC au niveau du périchondre interne, il n'y aura des chondroplastes qu'à ce niveau la, pas de chondroplastes au centre de la MEC ?
Si il y aura bien des chondroplastes au centre. Au début de la formation du cartilage il n'y a que très peu de MEC mais celle-ci va s'étendre au fur et à mesure de sa formation jusqu'à arrivé à l'âge adulte où le cartilage est mature.
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« le: 10 novembre 2020 à 11:20:07 »
Salut !
Je ne comprends pas comment sont organisés les chondroplastes.
Pour moi c'est un chondroplaste est une cavité, (donc pas un cellule) qui contient plusieurs chondroblastes qui vont se differencier en chondrocytes. Et ces chondroplastes, (les cavités donc) sécrètent une MEC dure autour d'eux.
Est-ce bien ca ?
Merci d'avance ^^'
Salut Alors déjà tu as raison les chondroplastes sont bien des cavités et pas des cellules mais pour bien comprendre la différence entre toutes les notions il faut se rappeler des étapes de formation du cartilage. Donc on va avoir au niveau du périchondre interne des chondroblastes qui vont synthétiser la MEC du cartilage, une fois que celle-ci est synthétisé il se retrouve coincé dans ces chondroplastes et deviennent des chondrocytes qui sont moins actifs que les chondroblastes. Voilà bonne journée et bon courage
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« le: 10 novembre 2020 à 10:04:46 »
Hello,
je ne comprends pas très bien la différence entre le tissus conjonctif et la matrice extracellulaire. Quelle est la différence?
merci
Salut En gros les tissus conjonctifs vont être composés de l'association de la Matrice extracellulaire et des cellules du TC (fibroblastes par exemple). Donc la MEC est une composante du tissu conjonctif. Voilà bonne journée et bon courage
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« le: 09 novembre 2020 à 20:26:52 »
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« le: 08 novembre 2020 à 17:30:07 »
Bonjour, j'ai une question sur le centriole distal des spermatozoïdes. Dans le cours de microtubules on l'a bien mais dans vos QCMs c'est dit qu'il disparait. Mr Kuenz n'en parle pas et le centriole distal n'apparait pas dans son schéma (photo spz en pj) donc jcp trop. Aussi j'ai pas bien compris le rôle des astrocyte au niveau de dépolarisation de la membrane neuronale pouvez vous me l'expliquez svp?
merci d'avance
Salut Alors pour les spermatozoïdes on va avoir le centriole distal qui va servir à la constitution du flagelle et donc les microtubules vont être "prolongé" par ceux qui forment le flagelle ce qui fait qu'il ne joue plus vraiment un rôle de centriole et donc on considère qu'il disparait mais en soit sa structure est toujours là. Ensuite pour les astrocytes ils vont être capable de sécréter des molécules qui vont être capable de rendre les neurones moins excitables pour éviter que ceux-ci est une activité trop importante. Voilà bonne journée et bon courage
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« le: 08 novembre 2020 à 14:30:00 »
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« le: 08 novembre 2020 à 09:17:09 »
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« le: 07 novembre 2020 à 19:40:03 »
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« le: 07 novembre 2020 à 18:17:26 »
Bonjour !
Dans le cours sur la méiose, je n'arrive pas trop à comprendre la différence entre le complexe synaptonémal, les cohésines et les chiasmas.. 
Merci beaucoup et bonne journée !
Salut Du coup : - le complexe synaptonémale c'est l'ensemble des protéines qui vont permettre l'appariement et donc l'association des chromosomes homologues entre eux. - les cohésines sont des protéines qui vont permettre de maintenir les chromatides sœurs associés. - les chiasmas sont les points de contact entre chromosomes homologues où se font les crossing-over. Voilà bonne journée et bon courage
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« le: 07 novembre 2020 à 10:25:32 »
Salut!
Je voulais juste demander si cette réponse du chapitre des membranes biologiques est juste? Ce n'est pas le contraire plutôt? ( plus il y a d'insaturations, plus c'est fluide non?)
Merci d'avance
Salut Non non l'item est bien juste, en effet une membrane riche en AG insaturés sera fluide comme tu l'as dit mais si tu y ajoutes du cholestérol elle va se rigidifié alors que dans une membrane pauvre en AG insaturé c'est l'inverse, l'ajout de cholestérol va la fluidifier. L'item porte plutôt sur l'effet du cholestérol dans les membranes vu que c'est un cas un peu particulier. Voilà bonne journée et bon courage
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« le: 06 novembre 2020 à 18:28:13 »
Bonjour,
Je ne comprend pas ce que l'on entend par "tunique musculaire" dans le cours sur les muscles lisses... Auriez-vous un schéma pour illustrer cela au niveau du muscle (le schéma du cours ne m'aide pas beaucoup) ?
Merci d'avance
Alors quand on parle de tunique musculaire pour les muscles lisses ça va être des couches de cellules lisses que l'on trouve dans les organes creux notamment. Par exemple au niveau de l'intestin grêle tu vas avoir différentes couches toutes en forme de tube donc de l'intérieur vers l'extérieur tu trouveras, une muqueuse, une sous-muqueuse puis les deux couches musculaires une circulaire puis une autre longitudinale. Je te mets deux schémas en espérant qu'ils t'aideront à visualiser. Bonne soirée et bon courage
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« le: 06 novembre 2020 à 11:24:28 »
Salut!
J'ai juste une petite question concernant le cours sur la méiose du Pr Kuentz. J'ai du mal à faire la nuance entre "chromatides soeurs" et "chromatides homologues".
Est ce que quelqu'un peut m'éclairer un peu plus la dessus?
Merci beaucoup
Salut Les chromatides sœurs appartiennent au même chromosome alors que quand on parle de chromatides homologue on parle des chromatides du chromosome homologue on parle aussi de chromatides non-sœurs pour les chromatides homologues. Voilà bonne journée et bon courage
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« le: 06 novembre 2020 à 10:39:23 »
Bonjour,
Dans un qcm on nous dit que la vésicule sexuelle se forme au stade zygotène, or, le prof nous en parlé au stade pachytène.
Ainsi, quand se forme-t-il ?
Merci d'avance
Salut Pour ce genre de choses il faut toujours se référer à ce que dit le prof c'est son cours qui fait foi pour le concours. Certains de nos QCM ont plusieurs années et sont donc basés sur des cours fait par d'autres profs que ceux qui font les cours actuellement. Voilà bonne journée et bon courage
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« le: 06 novembre 2020 à 10:37:31 »
salut salut j'ai une question par rapport au kinétochore sur le cours dans la méiose. je comprend pas qu'elle est la différence d'alignement des kinétochores entre la méiose 1 et la méiose 2, et la mitose.
Parce que on dit que en méiose 1, les kinétochores frères sont dirigés vers le même pôle du fuseau, et il est précisé que pour la mitose, ils sont orientés dans des pôles différents, ce qui me parait logique du coup, puisqu'on veut séparer ? du coup voila je crois que je suis perdue a ce niveau la !
et aussi autre petite question, sur les Ré à canaux ioniques, on a un schéma du prof qui montre 4 domaines, dont le M2, mais je comprend pas vraiment ce qu'il représente. le canal est que en M2 ?
voila voila pour ce soir
merci pour votre aide les tuteurs
Salut Alors pour les kinétochores en méiose, on va avoir un comportement différent entre méiose 1 et méiose 2. En méiose 1 les kinétochores frères sont dirigés vers le même pôle ce qui veut dire qu'on va séparer les chromosomes homologues mais pas les chromatides sœurs. On se retrouve donc avec des cellules des chromosomes doubles (ce qui est différent de la mitose où on retrouve deux fois plus de chromosomes mais simple). En méiose 2 on retrouve une division plus proche de la mitose où là les kinétochores frères iront à des pôles opposés de la cellule pour séparer les chromatides soeurs. En suite pour répondre à ta deuxième question les canaux ioniques sont des pentamères, constitués de 5 sous-unités elles même constitués de 4 domaines M1 à M4 et effectivement seul les domaines M2 des différentes sous-unités constitueront la paroi du canal. Voilà bonne journée et bon courage pour la suite
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