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Messages - Vicodin
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« le: 06 novembre 2020 à 10:18:41 »
hello,
j'ai pas bien compris la partie sur l'exonucléase  , et je comprend pas bien le terme événement dans le cours sur la méiose 2
Merci!!
Salut  Donc pour la recombinaison génétique on va d'abord avoir une cassure double brin faite par l'endonucléase, mais avec juste de l'ADN double-brin tu ne peux pas faire de recombinaison donc l'exonucléase va supprimer des bases de chaque brin dans les deux cas du 5' vers le 3' mais vu que les brins ne sont pas dans le même sens on se retrouve avec des morceaux d'ADN simple brin de chaque brin sur lesquels les systèmes de réparation du chromosome homologue et ainsi permettre la recombinaison. Voilà bonne journée et bon courage  
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« le: 06 novembre 2020 à 10:11:26 »
hello,
jvoulais savoir si y'a un échange ou un appariement au niveau de la partie PAR2 dans les chromosomes sexuels
Re salut  Alors au niveau PAR2 on a toujours un appariement qui se fait, mais il y a effectivement une possibilité d'échange donc il y a un appariement et des échanges. Bonne journée et bon courage
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« le: 06 novembre 2020 à 10:08:40 »
bonsoir,
j'ai pas compris la partie 31:02min à31:38min du cours sur la méiose 2, j'ai besoin d'aide!!
Salut  En fait pour comprendre ça il faut bien se rappeler que les chromosomes sexuelles sont XX chez la femme et XY chez l'homme. Donc pour le chromosome X on a une possibilité de recombinaison avec un chromosome homologue chez les femmes alors que pour le chromosome Y ce n'est pas possible puisqu'il n'a pas d'homologue que ça soit chez l'homme ou chez la femme donc en cas d'erreur il ne peut pas utiliser la recombinaison pour se réparer (c'est à dire se baser sur la séquence de son chromosome homologue pour réparer les erreurs dans la séquence). Voilà bonne journée et bon courage
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« le: 06 novembre 2020 à 10:04:04 »
Bonsoir
A quoi correspondent ce qu'appelle le Pr Kuentz dans le cours sur la méiose les "évènements" (dans la recombinaisons et brassage des gènes : " en moyenne 50 évènements chez l'Homme, 70 chez la femme, 2-3 évènement/paire chr) ?
Et dans les anomalies de la mitose à quoi correspondent les "5-6 cycles en moyenne pour avoir une cellule oeuf viable pour un couple totalement fertile" ?
Merci d'avance ! ^^
Salut Donc pour ce qu'il appelle évènement là on est sur des échanges de gènes au niveaux des chiasmas donc une instance de brassage intrachromosomique en gros. Ensuite pour les cycles qui permettent d'obtenir une cellule oeuf viable, il me semble que c'est pour dire qu'il faudra 5 à 6 fécondations différentes en moyenne pour qu'on arrive à une cellule oeuf pouvant se développer. Voilà bonne journée et bon courage
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« le: 06 novembre 2020 à 09:51:27 »
Bonjour,
J'ai une question concernant le cours sur le tissu nerveux. Je n'ai pas compris ce qu'était le mésaxone dans le cas d'une FN myélinisée du SNP. Je sais qu'il s'enroule autour du neurite, est-ce qu'il s'agit alors de la cellule de Schwann ?
Merci, bonne soirée
Salut Le mésaxone c'est juste la "fente" qui relie l'axone au milieu autour de la cellule de Schwann. En fait lors de la myélinisation l'axone va s'enfoncer dans la cellule de Schwann et donc le mésaxone c'est cette fente qui sera virtuel une fois que la cellule de Schwann ce sera complétement enroulé autour de l'axone. je te mets une image pour que ça soit plus clair. Voilà bonne journée et bon courage.
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« le: 05 novembre 2020 à 19:34:01 »
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« le: 05 novembre 2020 à 19:22:23 »
Salut, j'ai encore une petite question mais cette fois sur la méiose quelle est la différence entre un nodule de recombinaison donc la ou les deux chromosomes homologues se touchent en gros, et le chiasma car pour moi c'est la même chose... Merci d'avance et bonne journée !
Salut En fait les nodules de recombinaison sont les protéines qui vont permettre la mise en place des chiasmas. Bonne soirée et bon courage
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« le: 05 novembre 2020 à 13:45:02 »
Bonjour,
J'ai une question sur les pathologies génétiques. C'est quoi la différence entre anomalies de la recombinaison génétique et mutation? parce que le prof les mentionne séparément et je vois pas la différence. Aussi je voulais s'assurer d'un détail. Quand on dit chromatides homologues on parle bien des chromatides sœurs du même chromosome et pas des chromatides de deux chromosomes homologues ?
Merci d'avance pour les réponses
Salut Alors pour la différence entre mutation et erreur de recombinaison génétique. En soit les erreurs de recombinaison peuvent être considéré comme des mutations mais les erreurs de recombinaison sont un type de mutation bien particulier. Pour les erreurs de recombinaison intrachromosomique par exemple on va avoir une répartition des gènes au niveau du chiasma ce qui fait qu'un chromosome perd des gènes et l'autre en gagne. Ensuite fait bien attention chromatide homologue ça va être les chromatides non-soeur donc bien du chromosome différent. Voilà bonne journée et bon courage
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« le: 05 novembre 2020 à 11:33:41 »
ok merci de réponse, du coup ce qui correspond à "mère" et "père" dans son cours, correspond dans ton explication à "A" et "B"?
Merci encore
Oui c'est ça c'est pour ça qu'on a une répartition inégale des chromosomes paternels et maternels dans les gamètes
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« le: 05 novembre 2020 à 11:17:42 »
coucou!
J'avais une question à propos de la méiose.
Dans le cours, M. Kuentz parle de la répartition aléatoire des chromosomes paternels et maternels dans le brassage interchromosomique. Or on se trouve dans les gamètes, avant la fécondation. Donc comment il peut y avoir des brassages entre la mère et le père alors qu'il n'y a pas eu fécondation?
je ne sais pas si ma question est claire
Salut Alors pour ça il faut bien se rappeler que l'on a 23 paires de chromosomes mais que dans une gamète on a que 23 chromosomes. Donc pour visualiser imaginons que pour chaque paire on dise qu'il y a un chromosome A et un chromosome B. On arrive à 23 chromosome A et 23 chromosome B. Et bien le nombre de chromosome A et B sera différent d'un gamète à l'autre. On peut avoir un ovocytes à 8B et 5A et un autre à 1B et 12A. Et du coup cette différence de répartition dans tes gamètes conduit à un brassage interchromosomique avant la fécondation. Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi  Bonne journée et bon courage
151
« le: 05 novembre 2020 à 08:31:39 »
Bonsoir petite question avant de dormir, Godet s'est bine trompé dans son cours généralités sur les cellules au niveau de l'éléctrophorèse quand il a mit que y'avait une migration vers l'anode certes mais l'anode est bien négative?? Il a écrit anode + ...
Salut Alors c'est effectivement quelque chose qui surprend beaucoup en première année mais pour l'électrophorèse la cathode est négative et l'anode positive. Il y a une raison physique derrière ça mais en gros pour retenir les cations (+) vont vers la cathode (-) et les anions (-) vont vers l'anode (+). Voilà bonne journée et bon courage
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« le: 03 novembre 2020 à 10:29:19 »
Bonjour, j'ai du mal à nuancer neurotransmetteur et neuromodulateur quelqu'un saurait m'éclairer? merci d'avance...
Salut La différence est assez subtile effectivement. - Un neurotransmetteur va provoquer l'activation d'un récepteur directement c'est un agoniste. Ils peuvent donc modifier le potentiel de membrane post synaptique. - Un neuromodulateur n'est pas un agoniste. Il va soit faciliter soit empêcher l'activation du récepteur, seul il ne peut changer le potentiel de membrane post synaptique. Pour faire un exemple, le GABA est un neurotransmetteur qui va pouvoir se fixer sur des récepteurs canaux qui permettront une entrée de chlore et donc une hyperpolarisation de la membrane post-synaptique. les benzodiazépines sont des médicaments neuromodulateurs positifs de ces récepteurs, seuls ils ne vont pas ouvrir ces canaux chlores mais ils vont rendre leur ouverture plus simple. La fixation du GABA permettra donc une ouverture plus importante des canaux chlores et donc plus d'hyperpolarisation. J'espère que c'est plus clair pour toi Bonne journée et bon courage
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« le: 02 novembre 2020 à 19:14:33 »
bonjour,
en relisant le cours sur les membranes, j'ai pas compris la phrase suivante :" les protéines intrinsèques forment des liaisons non covalentes avec les lipides (ancrées)". c'est un peu bête mais le terme ancrage et le sens de la phrase sont incompréhensibles 
Salut Alors c'est parce que les protéines intrinsèques à la membrane ne vont pas toujours être liés à la membrane de la même manière. Dans le schéma de cours que je t'ai mit en pièce jointe tu vas avoir les protéines 1 à 4 qui sont liés grâce à des liaisons non covalentes, alors que pour les protéines de type 5 et 6 qui sont des protéines que l'on appelle ancrés à la membrane ça va être par liaison covalente à un élément de la membrane que ça soit un groupement GPI ou un acide gras de la membrane. Voilà ça devrait éclaircir les choses pour toi Bonne soirée et bon courage
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« le: 01 novembre 2020 à 21:19:50 »
Bonsoir 
(Cours sur la communication chimique) Dans le cas des récepteurs non stéroidiens avec un ligand, le récepteur sert à quoi dans ce cas là? Enfin surtout comment fonctionne t-il? 
Merci d'avance !
Salut Alors pour le fonctionnement des récepteurs non stéroïdiens, ils seront présents sous forme de dimères actifs attachés à l'ADN en absence de ligand, ils vont alors soit activer soit réprimé ce gène. En présence du ligand leur confirmation va changer et l'activité qu'ils ont sur le gène va s'inverser (donc si il active sans ligand, il va réprimer avec ligand). Voilà bonne soirée et bon courage
155
« le: 01 novembre 2020 à 15:07:26 »
Bonjour, j'ai une question concernant le gène c-erb1, quelle est son origine et quel rapport il a avec le gène v-erb1 ?
Merci
Salut c-erb1 est le gène qui va coder pour la production du récepteur à l'EGF (on appelle aussi cette protéine HER1). Le gène v-erb est un homologue virale de ce gène (c'est à dire qu'on trouve dans le génome de certains virus un gène capable de synthétiser une protéine très proche). Donc après une infection virale on peut avoir v-erb qui restera dans la cellule qui surexprimera donc les récepteurs à l'EGF et se divisera trop. Voilà, bonne journée et bon courage
156
« le: 01 novembre 2020 à 11:03:24 »
Bonjour petite question sur les récepteurs à activité guanylate cyclase, je n'ai pas compris la plasticité neuronale avec l'effet rétrograde du NO sur la neurone pré S quelqu'un a une explication??
Merci d'avance...
Salut Alors pour le rôle du NO, en fait il va activer la guanylate cyclase et donc participer à la sécrétion des neurotransmetteurs. Ensuite l'élément post-synaptique va produire du NO qui va revenir au niveau de l'élément pré-synaptique pour entretenir cette activation. C'est donc un rétro-contrôle positif. Cette voie est impliquée dans ce qu'on appelle la potentialisation à long terme qui est un mécanisme de la plasticité synaptique important dans la mémorisation. J'espère avoir répondu à ta question si tu en as d'autres n'hésites pas Bonne journée et bon courage pour la suite
157
« le: 30 octobre 2020 à 18:33:40 »
Hello !
J'ai une petite question concernant une annale d'UE2 --> item 2 --> Système endomembranaire --> question n°5 --> réponse B
En fait on nous dit que dans le cas d’une protéine à un seul domaine transmembranaire, avec peptide-signal clivé, l'extrémité NH2 se retrouve en position intra-cellulaire.
Et du coup je comprends pas car l'extrémité NH2 elle est du côté de la lumière du RE et dans le cours on dit aussi que la lumière du RE c'est le milieu extracellulaire.
Je sais pas si c'est clair ce que je raconte, j'espère.
Bonne soirée à vous
Salut, Oui tu as raison il y a une erreur dans ce QCM, l'extrémité se trouve bien dans la lumière du RE donc une partie extra-cellulaire. Bonne soirée et bon courage
158
« le: 30 octobre 2020 à 18:28:42 »
Bonjour,
Dans le cours sur le peroxysome, on inclut les peroxines comme étant des protéines de la matrice qui interagissent avec les PTS1 et 2. Toutefois, dans la suite, on les définit comme des protéines de la membrane s'associant avec les PMP. Dans ce cas, ont-elle le double rôle ? Je suis confuse car dans un QCM il est inscrit qu'elles ne sont pas dans la matrice.
Merci de votre aide
Salut En gros les peroxines sont des protéines que l'on va trouvé dans le cytosol de la cellule (donc pas la matrice du peroxysome) ainsi qu'enchâssé dans la membrane du peroxysome. L'interaction avec PTS se fait dans le cytosol et permet l'adressage de protéines à la matrice peroxysomale. les interactions entre PTS et peroxines et entre PMP et peroxines ne sont pas incompatibles. Voilà bonne soirée et bon courage
159
« le: 30 octobre 2020 à 18:23:04 »
Bonjour, à propos du tissu nerveux on a dit que les microglyocytes sont d'origine mésenchymateuse. Est ce que mésodermique = mésenchymateuse?
Salut, Oui mésoderme et mésenchyme veulent bien dire la même chose. Ce sont des termes que vous reverrez en embryo mais pour être simple c'est un tissu embryonnaire qui donnera le tissu conjonctif, les os, les muscles et les cartilages. Voilà bonne soirée et bon courage
160
« le: 30 octobre 2020 à 17:56:26 »
Bonjour j'aurai une question de cours sur de l'Histologie du Tissu nerveux (Système nerveux Périphérique).
Je n'ai pas vraiment compris à quoi correspondent les Incisures de Schmidt Lanterman et leur rôles ?
Merci !
Salut Alors déjà pour comprendre ce que c'est il faut se rappeler comment se forme la gaine de myéline au niveau du SNP. Donc autour des axones on va avoir des cellules de Schwann qui vont s'enrouler sur l'axone ce qui va créer une structure assez dense avec la membrane cellulaire de la cellules de Schwann qui va faire des couches (comme dans le premier schéma que je t'ai mis en pièce jointe). Les incisures des Schmidt vont être des endroits où on trouve du cytoplasme (deuxième schéma pour que ça soit plus clair; au niveau du theta). En ce qui concerne le rôle ne cherche pas à aller trop loin j'ai pas trouvé grand chose ou alors c'est terriblement précis. En tout cas se sont des zones avec des jonctions communicantes. Voilà bonne soirée et bon courage
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