Boudu.org, le site de la corpo médecine de Besançon

D'accord, merci beaucoup. 

Merci beaucoup j'avais pas essayer de développer la formule
Merci merci merci 

Bonjour,

J'aurais juste besoin d'une petite confirmation parce que je ne suis pas sûr de moi. Dans un condensateur, la tension électrique et le potentiel électrique c'est pas même chose est ca s'exprime en V?
Et j'ai joins une annale du tuto, je ne comprends pas pourquoi la derniere uestion est juste parce que on peut calculer comme ca aussi non? E1=F _1/2 /q2 ? Donc il dependerait bien des chges au alentour
 
Merci 

Bonjour,

J'ai quelques petites question sur les annales. J'ai joins les correction. Je ne comprend spas pourquoi l'on peut dire que cette fonction est une 'fonction sulfonique' puisque c'est une sulfone et que la 'fonction sulfonique' ce réfère plus à un acide sulfonique non (ce qui n'est pas le cas ici? 
Et j'ai juste besoin d'un petite explication sur le fait que les force intermoléculaire soient des force faibles puisque je suis d'accord pour celle de VdW mais pour les interaction ion-ion c'est bien aussi es force intermoléculaire et c'est quand même 250 kJ/mol?

Merci merci 

Salut salut ! 

• J'ai un pb avec le caractère amphotère des AA..

A la page 8 du Moussard c'est marqué : " Pour un AA neutre, le pK (COOH)  est de l'ordre de 2 et le pK(NH2) de l'ordre de 10. Donc à pH 7, les COOH et NH2 sont presque totalement ionisés: sa charge nette est nulle"

Sauf qu'à la page 7 c'est marqué :

              pHi = (pKcooh + pKnh2 ) /2

Donc si on fait le calcul 2+10/2 = 6

Du coup, le pHi est de 6 ou de 7 ? 

• En plus, j'ai un peu de mal dans les QCM pour déterminer si l'acide aminé est sous forme d'anion ou de cation à un certain pH : à chaque fois je trouve l'inverse..

Comment fait-on ? 

Merci d'avance ! 

Coucou,
moi aussi je m'était posée la question mais dans le Moussard il est écrit presque totalement ionisé. Je crois que tu trouve bien 6 mais tu es proche de 7 donc tu peu dire qu'a 7 tu es presque totalement ionisé.
Pour ta deuxième question, moi je fais comme ca: si tu en pH acide c'est que tu as trop de H+ donc tu va avoir un cation (puisque tu aura NH3+) et si tu es en pH basique c'est que tu as trop de OH- donc c'est un anion (car COO-)

Voila 

Bonjour,

J'ai un petit problème avec les AG et les triglycérides. 

La lipolyse (= B oxydation) a pour but de produire de l'NRJ (par l'intermédiaire des acétyl-CoA)?
Sauf que si l'on doit produire de l'NRJ c'est que potentiellement du glucagon est sécrété?
Donc si du glucagon est sécrété le cycle de KREBS ne fonctionne pas bien (car néoglu) donc on créé des corps cétoniques pour éviter à l'acétyl-CoA de s'entasser?
Donc au final les corps cétoniques permettent d'empêcher les acétyl-CoA de s'entasser dans le cellules (dans le foie puisque la néoglu a lieu dans le foie donc le cycle de KREBS sera stoppé dans le foie) et de les relibérer (dans les autres organes) où le cycle de KREBS fonctionne pour produire de l'NRJ? (j'ai fais un résumé en bas de ce que j'avais compris)

J'ai encore un peu de mal avec la phrase 'les lipides brulent au feu des glucides', puisque si KREBS fonctionne c'est qu'il y a des glucides mais si il y a des glucides on n'a potentiellement pas besoin de lipolyse car il y a déjà de l'NRJ?

Et puis la biosynthèse des AG (= lipogenese? comme pour les TG) je ne comprends pas à quoi elle sert si c'est pour produire de l'NRJ ou pas?

Et puis enfin la synthese des TG se fait quand il y a de NRJ puisque c'est pour stocker les AG?

J'ai fais un petit résumé de ce que j'ai compris mais je ne suis pas sur de moi, Est-ce cela: 'La B-oxydation (ou lipolyse) a pour but de produire de l’NRJ. C’est donc en période de jeun qu’elle se déroule (dans la mitochondrie). En période de jeun, du glucagon est sécrété, la néoglu a alors lieu. Le CK est donc potentiellement à l’arrêt. Mais il faut continuer à dégrader des AG pour produire de l’NRJ (car elle produit des FADH2 et des NADHH+ qui peuvent aller dans le CRM pour produire de l’ATP). C’est là le but des corps cétoniques. Le but de la cétogenèse est de continuer à cataboliser des AG même si le cycle de KREBS est à l’arrêt. En fait, en période de jeun il se déroule la néoglu donc l’oxaloacétate n’est plus utilisé dans le CK mais dans la néoglu. On a donc un arrêt du CK et une accumulation des acétyl-CoA (puisque la B-oxydation continue puisque son but est de produire de l’NRJ, donc elle fonctionne en période de jeune). Le problème c’est qu’elle doit utiliser des CoA-SH qui sont normalement rendu par le CK, il va donc manquer des CoA-SH (quand le CK est à l’arret) pour continuer la B-oxydation. On va justement rendre ces CoA-SH par la cétogenèse (production de corps cétonique) dans le foie (puisque la néoglu a principalement lieu dans le foie) et ceux-ci seront retransformer en acétyl-CoA dans les autres organes : là où le CK de fonctionne.'

Merci beaucoup et vraiment désolé pour le pavé insupportable à lire   

coucou

J'aimerais savoir si lorsque que l'on veut savoir quel est le réactif limitant ca marche toujours de prendre le réactif qui a le plus petit avancement lorsque l'on a calculer celui-ci avec nf=0?
Merci 

Merci 

Mais donc on ne peut pas utiliser les écarts types déjà donné dans l'exo pour aller plus vite, ils ne nous ont finalement servi a rien? 

Bonjour,

Je n'arrive pas a comprendre comment on peut trouver 8 lorsque l'on nous donne les écarts types dans l'exemple que j'ai joins

Merci et bonne soirée 

Bonjour,

J'ai un petit problème, je n'arrive pas bien a distinguer la MEC de la lame ou membrane basale 

Merci