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Messages - Vicodin
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« le: 30 octobre 2020 à 15:53:50 »
Bonjour, dans mon cours pour la question 23 Item C, il est marqué que c'est visible au microscope optique donc je ne comprends pas pourquoi c'est faux.
Merci 
Salut,  Dans le diaporama du professeur Kuentz on parle bien de microscopie électronique je n'ai rien trouvé qui parlait de microscopie optique pour le coup. Bonne journée 
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« le: 30 octobre 2020 à 15:52:01 »
Bonjour j'avais une question à propos de 2 items au tutorat d'aujourd'hui (question 4 et 24).
Dans la question 4, je ne comprends pas pourquoi il n'y a pas de centrioles dans les ovocytes ?
Dans mon cours il y a seulement marqué qu'il n'y en a pas dans les neurones.
Et pour la question 24, sur le schéma de l'interaction lymphocyte ICAM1 et VCAM, il est dit que V-CAM est exprimé par une cellule endothéliale. Or V-CAM fait partie des immunoglobulines. 
Merci
Salut, Alors pour la question 4 ça n'a peut être pas été dit (dans ce cas ne le retient pas) mais les ovocytes ne contiennent effectivement pas de centrioles, c'est le spermatozoïde qui va apporter un centrosome qui se dupliquera une fois que la fécondation aura eu lieu. Pour la 24 il y a effectivement des immunoglobulines sur l'endothélium c'est une erreur de notre part. bonne journée
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« le: 27 octobre 2020 à 09:19:28 »
Bonsoir, j'ai une question sur une QCM. Pour la D c'est pas plutôt la déphosphorylation du GTP qui l'active?
Salut, Ce qui va activer la PKG et la PDE c'est simplement la présence de GMPc, et pour produire celle-ci on ne parle pas vraiment de déphosphorylation du GTP en général on voit plutôt parler de dégradation du GTP ou on dit simplement que le GMPc est produit à partir du GTP. Dans tout les cas il y a effectivement un soucis dans l'item puisque l'activation de ces protéines ne nécessite pas de phosphorylation du GMPc mais simplement sa fixation. Bonne journée et à bientôt
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« le: 26 octobre 2020 à 09:35:18 »
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« le: 25 octobre 2020 à 09:45:59 »
salut ! j'ai quelques questions pdt que je révise l'ue 2 
dans le cours sur les épithéliums en histo je n'arrive pas trop à comprendre la différence entre les microvillosités qu'on dit en plateau strié et celles en bordure en brosse ?
et aussi autre question sur le cours la cellule à l'organisme, je croyais que la semaine dernière au tuto on avait dit que les Hommes avaient le plus de paires de bases, 3x10^9 pb, mais dans une schéma du cours, c'est marqué que les végétaux en ont 9x10^9 pb.. donc j'ai pas compris, est ce que j'ai mal retenu, ou alors c'est bien ça ?
merci d'avance ! à bientôt à la colle lundi
Salut Pour faire dans l'ordre, la différence entre les bordures en brosses et les plateaux striés se fait sur deux choses. Dans les plateaux striés les microvillosités sont régulières en longueur et en largeur et sont présents en plus grand nombre, alors qu'au niveau des bordures en brosse les microvillosités sont moins régulières que ça soit en longueur ou en largeur et sont présentes en moins grand nombre. Ensuite pour les paires de bases les chiffres sont bons les plantes ont bien plus de paires de bases que l'Homme.  Voilà bonne journée et à lundi en séance
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« le: 24 octobre 2020 à 15:32:11 »
Bonjour, qqn a une explication dans le léiomyocyte en MO on parle d'éosinophilie marquée au sarcoplasme ? je ne comprends pas ce que c'est que l'éosinophilie et aucune réponse concrète sur internet...
Merci d'avance ...
Salut L'éosinophilie en histologie se rapporte à l'affinité d'un milieu pour un colorant : l'éosine. C'est un colorant acide qui va donc se fixer sur des éléments basiques. un cytoplasme particulièrement éosinophile contient donc beaucoup d'éléments basiques. Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi bonne journée et à bientôt en séance
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« le: 22 octobre 2020 à 13:51:55 »
Bonjour,
A propos du cours sur la MEC , nous avons vu dans le maintient de l'état différencié, dans forme et polarité cellulaire, que les cellules de la cornée + MEC , sécréte du collagène . Mais elle sécréte quel type de collagène ( type 1,2,3 ou 4) ?
Salut, Alors j'ai cherché vu que tu as posé donc dans la cornée c'est plutôt du collagène de type I et V. Maintenant gardes bien en tête que si le prof n'en a pas parlé il n'est pas utile de la retenir il y a déjà bien assez de connaissances dans les cours d'UE2 à retenir et maîtriser. Bonne journée et à bientôt
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« le: 21 octobre 2020 à 09:50:50 »
Bonsoiiir,
C'était juste pour une petite précision à propos du cours sur les Tissus squelettiques :
Le tissu cartilagineux = processus de calcification ?
Tissu osseux = processus d'ossification ?
Ou l'inverse? Ou les deux calcification( )
Merci !
Salut, Alors le tissu cartilagineux n'est pas un tissu calcifié et l'ossification est une forme particulière de calcification. L'ossification primaire se fait souvent à partir de cartilage donc dans ce cas la formation de l'os se fait grâce à une calcification du cartilage (je pense que c'est ce détail là qui t'as posé problème). Donc en résumé tissu cartilagineux => tissu non calcifié et ossification = calcification spécifique à l'os. Bonne journée et à bientôt
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« le: 20 octobre 2020 à 16:12:50 »
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« le: 17 octobre 2020 à 09:35:36 »
Bonjour, (pardon ça fait 2 questions à la suite..)
Je n'ai pas très bien compris pourquoi cet item était vrai :
"Ces cils vibratiles fonctionnent par un battement de poussée et un de récupération pour mobiliser le mucus."
Le rôle des cils vibratiles n'est pas de faire circuler le mucus ?
merci beaucoup !
Salut, Ce qui est décrit dans cet item c'est la séquence de battements des cils vibratiles en fait. On va d'abord avoir un battement de poussé qui correspond au moment ou le cil se plie puis un battement de récupération qui correspond au cil qui revient à sa position initiale. Ces 2 mouvements en coopération permettent effectivement de faire bouger le mucus. Voilà bonne journée et à bientôt
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« le: 17 octobre 2020 à 09:19:57 »
Bonsoir ! ^^
J’avais une question concernant l’histo.. je n’arrive pas à comprendre la différence entre le parenchyme glandulaire et le stroma glandulaire..
Merci beaucoup !
Salut, Alors le parenchyme glandulaire correspond aux cellules glandulaires qui vont produire le produit de sécrétion alors que le stroma conjonctif correspond à un tissu conjonctif qui va soutenir la glande notamment en apportant de nombreux capillaires pour nourrir les cellules du parenchyme. Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi
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« le: 13 octobre 2020 à 14:33:10 »
Salut,
j'avais juste une petite question sur l'histo. Je ne comprends pas très bien si dans l'os compact on a un tissu osseux haversien ou non haversien?
Merci d'avance!
Salut, Alors pour le Tissu Osseux tu as différentes catégories pour les tissus osseux lamellaires tu vas avoir deux sous-catégories, le tissu osseux haversien ou non-haversien. Le tissu osseux haversien se retrouve dans l'os compact alors que le non haversien se retrouve dans l'os spongieux ou trabéculaire. donc l'os compact est bien un tissu osseux haversien. Bonne journée et à bientôt
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« le: 13 octobre 2020 à 08:43:16 »
Bonsoir, problème sur l’origine hématopoïétique d’un ostéoclaste? définition hématopoïétique : c qui produit des c sanguine type GR GB etc? en quoi un ostéoclaste serait de cette origine
Salut Les cellules hématopoïétiques comprennent ce qu'on appelle la lignée monocytaire, qui produisent les monocytes. Ces cellules monocytaires peuvent rejoindre le tissu osseux et fusionner pour donner des ostéoclastes (fusion de 30 à 50 de ces cellules). Les ostéoclastes sont donc bien d'origine hématoïétique. Bonne journée et à bientôt
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« le: 12 octobre 2020 à 19:07:38 »
Bonjour,
Concernant les tissus conjonctifs, je n'arrive pas à faire la différence entre le stroma d'un organe plein, et la capsule des organes...
Merci bien.
Salut La différence va se faire dans le type de tissu conjonctif que tu vas trouver. Dans le stroma d'un organe ça sera un tissu conjonctif lâche qui est un TC riche en cellules et en substance fondamentale. Alors qu'au niveau de la capsule d'un organe on est sur un tissu conjonctif fibreux non orienté. Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi
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« le: 11 octobre 2020 à 13:18:48 »
Bonjour !
Dans un qcm sur le système endomembranaire il est écrit que la proposition "Est animé par trois flux membranaires." est vraie.
Ce n'est pas seulement 2 flux ? Vectoriel permanent et rétrograde ?
Merci beaucoup!
Salut Non non il n'y a pas d'erreur il existe 3 flux au niveau du système endomembranaire. Le flux vectoriel et permanent, le flux rétrograde et le flux à partir des endosomes. Voilà bonne journée et à bientôt en séance
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« le: 10 octobre 2020 à 18:03:55 »
Bonjour,
Sauf erreur de ma part, il n'y a pas le sujet et la correction du cours "De la cellule à l'organisme" sur le drive du tutorat.
Merci d'avance
Salut, Tu pourras trouver ces qcm dans le dossier item 2. Penses bien à vérifier dans les 4 items pour trouver les chapitres que tu recherches Bonne journée et à bientôt
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« le: 10 octobre 2020 à 14:25:30 »
Salut !
J'ai une question à propos du premier cours d'histo : dans le cours de M Kuentz :
"le marquage par amplification utilise un complexe PAP (peroxydase-Ac-anti peroxydase)"
Alors que sur la plateforme de QCM il n'utilise que le peroxydase - anti peroxydase (photo).
Est-ce que les 2 sont justes?
Merci d'avance
Salut, En fait c'est juste que anti-peroxydase ça sous entend Anticorps Anti-peroxydase. Donc en soit Peroxydase - AC anti peroxydase et peroxydase-Anti peroxydase ça veut dire la même chose. Les deux sont donc justes. Bonne journée et à bientôt en séance
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« le: 08 octobre 2020 à 21:25:04 »
Bonsoir,
Ca peut sembler bête comme question mais est ce que les colles en UE2 sur l'item 3 seront basés sur le cours du Pr Kuentz ou bien sur ceux des années précédentes ? Car le cours du Pr Kuentz est beaucoup moins détaillé comme ce n'est pas un professeur d'histologie
Salut, Notre objectif étant de vous préparer aux examens nous essayons de nous rapprocher de ceux-ci le plus possible et comme c'est le Professeur Kuentz qui réalisera les QCM nous avons ajuster nos QCM pour mieux correspondre à son enseignement. voilà bonne soirée et à bientôt
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« le: 08 octobre 2020 à 21:22:55 »
Bonjour j'ai une question sur le collagène, parce qu'un coup on parle de collagène un coup de procollagène donc, est ce qu'un procollagène c'est un collagène ? si non c'est juste une chaine peptique alpha 1 ou 2 ? et un tropocollagène c'est juste un assemblage en enroulement de 3 procollagènes alpha ? Et une fibrille c'est quand un tropocollagène s'associe avec un autre par des pontages latéraux? Beaucoup de questions en une mais beaucoup de vocabulaire à clarifier merci d'avance..
Salut Alors pour tout t'expliquer je vais reprendre dans l'ordre que ça soit bien clair pour toi. Sachant que si mes souvenirs sont bons tu reverras ça en biochimie dans le chapitre sur les protéines. Donc le collagène est une protéine dont la synthèse se déroule en plusieurs étapes. - pour commencer tu débutes avec trois propeptides qui en s'unissant sous forme d'une hélice vont donner du procollagène- le procollagène va passer par une procollagène peptidase pour devenir du tropocollagène. - des pontages latéraux seront réalisés entre ces molécules pour former des fibrilles de collagènes. - ces fibrilles seront assemblés pour former une fibre de collagène. Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi, bonne soirée et à bientôt
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« le: 08 octobre 2020 à 12:33:18 »
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