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Messages - Vicodin
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« le: 06 octobre 2020 à 21:33:37 »
Salut,
J'avais une question à propos du cours des jonctions serrées :
"en cas d'absence d'occludines : étanchéité mais stérilité ?"
Que veut-il dire par stérilité?
Merci d'avance pour votre réponse 
Salut,  Ce que ça veut dire c'est que l'étanchéité transcellulaire va être maintenu mais que ce déficit d'occludine va provoquer des effets au niveau de l'organisme dont un retard de croissance, des gastrites et une stérilité (donc incapacité de se reproduire). Voilà tout bonne soirée et à bientôt 
182
« le: 03 octobre 2020 à 21:55:38 »
Bonjour ,
Je reviens vers pour préciser à nouveau qu'il manque le sujet et la correction sur le cours de la méiose ainsi que celui sur les transports membranaires dans le drive du Tutorat.
Merci d'avance de votre aide !
Salut Les annales de la méiose se trouve dans le dossier item 4 et les questions sur le transport membranaire sont comprises dans le chapitre membranes biologiques dans notre organisation. Bonne soirée et à bientôt
183
« le: 03 octobre 2020 à 21:52:29 »
Bonjour,
J'ai une question à propos des orientations +/- durant la prométaphase.
Les kinétochores permettent une dépolymérisation active au niveau de l'extrémité + du MT
L'extrémité + de MT se trouvent du coté de kinétochores
L'extrémité - des MT se trouvent du coté du centrosome
Donc dépolymérisation des MT du coté + / polymérisation du coté -
Est ce que déjà ces éléments sont justes?
Si oui, je ne comprend pas pourquoi concernant les vents polaires, il est écrit dans le diapo: Force exercée par extrémités (+) des MT polaires qui croissent activement à partir du centrosome et repoussent activement tout objet placé sur leur route.
Les extrémités + des MT sont supposées être du coté des kinétochores, donc pourquoi elles (les extrémités +) se croisent au niveau des centrosomes ? ou est ce que la phrase est ambiguë, et ce qui se croisent c'est les mircrotubules ? (mais du coup à leur extrémité -?)
Bref je suis un peu perdue ...
Merci de votre aide !
Salut, Donc pour te réexpliquer les microtubules sont bien polarisés avec leur pôle - au niveau du centrosome et le pôle + qui est au niveau des kinétochores pour les microtubules kinétochoriens au niveau des kinétochores mais pour les microtubules polaires l'extrémité + et au niveau de la plaque équatoriale et sont donc en opposition avec les microtubules provenant de l'autre pôle. La polymérisation se fait bien au niveau du pôle + pour les MT polaires, pour moi la phrase "à partir du chromosome" ne veut pas dire que la polymérisation se fait au niveau du centrosome, mais simplement que les MT se forment au niveau du centrosome puis s'étendent. Ainsi les MT polaires provenant de pôles opposés vont se repousser ce qui va allonger la cellule. En revanche pour les MT kinétochoriens ils vont se dépolymériser de manière active depuis leur pôle + ce qui va permettre l'éloignement des chromatides soeurs. Voilà j'espère avoir pu t'éclairer bonne soirée à bientôt
184
« le: 03 octobre 2020 à 21:43:52 »
Bonjour, je ne comprends pas comment se forment les manteaux des vésicules recouvertes de Clathrine, enfin si la clathrine est soluble dans le cytoplasme où si de base, elle est déjà ancrée sur la membrane?... 
Merci d'avance
Salut, Alors au niveau du trans-golgi des vésicules vont se former avec une forte concentration de clathrine sur la partie externe de la membrane golgienne. Ces vésicules contiennent des récepteurs sur lesquelles vont se fixer les protéines portant du mannose qui doivent être exportés vers la membrane plasmique. Une fois que la vésicule est formée et qu'elle s'est détaché du golgi elle va perdre sa clathrine qui va être recyclée. Voilà bonne soirée et à bientôt en séance
185
« le: 03 octobre 2020 à 21:38:58 »
Bonjour, en histologie je comprends pas la différence entre une glande exocrine simple et celle à canal unique? aussi entre une ramifiée et une complexe?
Salut, Alors pour tout t'expliquer : - dans une glande simple toutes les unités sécrétrices (sachant qu'une unité sécrétrice n'est pas la même chose qu'une glande) vont avoir leur propre canal pour conduire leur produit vers le milieu extérieur. - dans une glande composée plusieurs unités sécrétrices vont déverser leur produit dans un canal excréteur commun qui apportera ensuite la sécrétion vers le milieu extérieur. Une glande avec unité sécrétrice unique ne contient qu'une seule unité sécrétrice alors qu'une glande complexe en contient plusieurs. Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi bonne soirée et à bientôt
186
« le: 01 octobre 2020 à 09:59:57 »
187
« le: 01 octobre 2020 à 09:54:35 »
Bonjour, j'ai une question concernant le cytosquelette, dans mon cours j'ai noté que les filaments intermédiaires étaient constitués de protéines globulaires alors que dans un QCM, on me dit que ce sont des protéines globulaires pour les MF et MT et des protéines fibreuses pour les FI. Qu'est ce qui est juste ?
Merci
Salut,  Alors les filaments intermédiaires sont justement différents des microtubules et des filaments d'actines parce qu'ils sont composés de protéines filamenteuses (alors que l'actine et les microtubules sont composés de protéines globulaires). Tu as dû faire une petite erreur en notant ton cours. Voilà bonne journée et à bientôt en séance
188
« le: 27 septembre 2020 à 21:06:03 »
salut, j'ai une question en rapport avec les vésicules recouvertes de clathrine et de cavéoline dans le cours sur le SE
je crois que je mélange un peu tout.. est ce que les 2 revêtements sont impliqués dans la sécrétion constitutive et régulée ? parce que je croyais qu'elles ne faisaient que les sécrétions constitutives mais je dois me tromper, parce que quand je fais des QCM, j'ai faux, et on me répond que par exemple la clathrine est impliquée dans la sécrétion régulée. Alors elles participent aux 2 sortes de sécrétions ??
merci de votre aide
Bonjour, j’aurais une question, la fluidité des membranes biologiques augmente plus il y a de chaînes d’AG insaturées ou plus il y a de chaînes saturées ?
Merci d’être là pour nous les tuteurs
Alors faisons dans l'ordre, Pour les vésicules, si elles sont recouvertes de clathrine alors elles vont participer à la sécrétion régulée. En revanche si elles sont recouvertes de cavéoline alors c'est de la sécrétion constitutive. En ce qui concerne ta deuxième question il faut comprendre la différence entre un acide gras saturé et insaturé. Un acide gras saturé ne va pas porter de liaison double entre ses carbones, alors qu'un acide acide gras insaturé si. Ainsi les acides gras saturés sont linéaires alors que les insaturés portent un "coude" au niveau de la liaison double. La présence de ces coudes augmentent la distance entre les phospholipides et ainsi augmenter la fluidité de la membrane. Donc pour les acides gras saturés on aura pas ces coudes et donc moins de distance entre les phospholipides. En conclusion une membrane avec beaucoup d' AG insaturés sera plus fluide mais une membrane avec beaucoup d' AG saturés sera moins fluide. Voilà si tu as d'autres questions n'hésite pas Bonne soirée et à bientôt en séance
189
« le: 26 septembre 2020 à 10:06:22 »
Bonjour,
J'ai deux questions concernant l'appareil de Golgi :
- Je ne comprend pas très bien le lien entre les termes saccules, dictyosome et citerne. En effet, dans le cours, il a écrit que l'empilement des saccules forment des citernes alors que quelques lignes plus tard, on évoque le fait que 4 ou 5 saccules forment 1 dictyosome
- J'ai également du mal à comprendre les modifications des chaînes oligosaccharidiques portées par les protéines.
Merci d'avance pour les éclaircissements
Salut Alors pour commencer saccules et citernes c'est la même chose, donc tu peux utiliser les deux termes. Un dictyosome c'est bien l'empilement de saccules ou de citernes du coup. Chez l'Humain il n'y a qu'un seul dictyosome par cellule mais dans d'autres espèces il peut y en avoir plusieurs. En ce qui concerne les chaînes oligosaccharidiques sur les protéines il y a pas grand chose à comprendre c'est juste que ces chaînes vont subir des modifications pendant leurs trajets dans le golgi. Notamment une phosphorylation dans le cis-golgi ce qui correspond à un ajout de phosphate. Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi bonne journée et à bientôt
190
« le: 25 septembre 2020 à 14:35:14 »
Bonjour à tous,
Je voulais avoir confirmation d'une réponse sur une question d'annale Tutorat UE2 sur les membranes biologiques (Année 2018-2019)
22) À propos des membranes biologique, cochez la ou les réponse(s) juste(s) :
A. Leurs compositions lipidique est asymétrique entre l’intérieur et l’extérieur.
B. La membrane plasmique peut interagir avec le cytosquelette.
C. Si la température augmente, la fluidité membranaire augmente.
D. Une membrane riche en acide gras saturés augmente la fluidité membranaire.
E. Les mouvements de flip flop sont les plus courants.
La correction dit qu'il fallait cocher "ABC" et pourtant dans le cours on a :
- Quantité de cholestérol
◦ Si membrane riche en AG saturés (peu fréquent)
=> insertion cholestérol ↗ fluidité
Donc pourquoi ne pas cocher aussi la réponse D
Merci beaucoup pour l'explication.
Salut, Alors dans l'item D on ne mentionne pas le cholestérol c'est pour ça que l'item reste faux. Effectivement si on ajoute du cholestérol à une membrane riche en acides gras saturés sa fluidité va augmenter mais une telle membrane sans cholestérol ne sera que très peu fluide donc l'item D est bien faux. Voilà, bonne journée et à bientôt
191
« le: 24 septembre 2020 à 15:27:46 »
Bonjour, je suis un peu perdue.. j’ai cru comprendre dans le cours de M. Godet que concernant la translocation des protéines intrinseques transmembranaires le côté - correspondait au côté luminal du RE tandis que le côté + correspondait au côté cytosolique du RE. Mais en faisant des qcm j’ai l’impression que c’est plutôt l’inverse 
Salut, Effectivement dans mon cours j'ai bien le coté - en luminal et + en cytosolique, dans quels QCM a tu vu cette erreur? En revanche on peut avoir l'extrémité COOH ou NH2 de n'importe quelle coté, il n'y a pas d'ordre particulier pour cela. Voilà, bonne journée et à bientôt
192
« le: 21 septembre 2020 à 22:26:51 »
Hello ! 
Par rapport aux péroxysomes,
Je ne comprends pas l'item D de la question 1.
merci d'avance !
Salut, Alors la synthèse d'un acide biliaire va produire un peroxyde d'hydrogène (H2O2) qui pourra être utiliser par une catalase qui va faire une peroxydation. Voilà bonne journée et à bientôt
193
« le: 19 septembre 2020 à 14:36:52 »
Bonjour,
Dans le cours sur le noyau, je n'ai pas vraiment compris ce que représentait l'organisateur nucléolaire... Si quelqu'un pouvait m'éclairer sur la question.
Merci d'avance
Salut !! L'organisateur nucléolaire c'est un ensemble de gènes sur les bras cours des chromosomes acrocentriques. C'est autour de ces gènes que le nucléole va s'organiser et se former. Voilà pour toi, bonne journée et à bientôt en séance
194
« le: 19 septembre 2020 à 09:21:27 »
Bonsoir,
Je souhaiterais m'entraîner sur le drive du Tutorat pour le cours sur le cytosol. Toutefois, sauf erreur de ma part, je ne trouve pas de sujet ni de correction sur le cours en question dans le drive.
Merci d'avance de votre réponse.
Salut, C'est bon ils ont été ajoutés Bonne journée et à bientôt
195
« le: 19 septembre 2020 à 09:17:55 »
196
« le: 15 septembre 2020 à 14:47:05 »
Bonjour, je crois qu'il manque les QCM d'UE2
Bonjour, les qcm d'UE2 sont bien disponibles dans les annales thématiques. Bonne journée et à bientôt en séance
198
« le: 15 septembre 2020 à 08:35:28 »
Bonjour, dans ce qcm c'est écrit que l'exocytose des hormones se fait par des glande endocrine. C'est pas les exocrine ?
Salut, La différence entre les glandes endocrines et exocrines c'est où va être sécrété leur produit. Pour une glande exocrine ça va être dans le milieu extérieur (comme la transpiration produite par les glandes sudoripares), alors que pour les glandes endocrines ça va être dans le milieu intérieur du corps. Pour une production d'hormones qui seront donc sécrétés dans le sang on est un bien sur une glande endocrine. Il ne faut pas confondre exocrine et exocytose. L'exocytose c'est simplement un mécanisme cellulaire qui permet de faire sortir des produits de la cellule, en l’occurrence des hormones. Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi, Bonne journée et à bientôt en séance
199
« le: 13 septembre 2020 à 20:47:41 »
Bonjour, j'ai une question sur l'organisation du noyau. Sur les pore nucléaire. Dans un de vos QCMs la proposition "Un CPN fonctionne comme double diaphragme et l'anneau central et l'anneau nucléaire ne peuvent s'ouvrir en même temps" mais sur le cours sur moodle c'est dit que " une molécule passe l'anneau cytoplasmique et central puis l'anneau cytoplasmique se ferme et la molécule passe par l'anneau nucléaire" et j'ai cru comprendre que l'anneau central est toujours ouvert donc est ce que le système de double diaphragme est entre l'anneau nucléaire et central ou l'anneau nucléaire et cytoplasmique?
Bonjour, Le CPN fonctionne comme un double diaphragme puisque son ouverture est séquentiel, en effet si on prend le cas d'une molécule qui va rentrer dans le noyau par exemple. On va d'abord avoir une ouverture de l'anneau cytoplasmique, puis la molécule va rentré dans l'anneau central aussi appelé réseau central qui correcpond en fait à une sorte de canal. Une fois que la molécule est dans le canal, l'anneau cytoplasmique se ferme puis l'anneau nucléaire s'ouvre pour laisser rentrer la molécule dans le noyau. Enfin l'anneau nucléaire se ferme. Voilà j'espère avoir été clair, bonne soirée et bon courage pour la suite
200
« le: 13 septembre 2020 à 20:36:06 »
Bonjour, j'ai une autre question. Dans le cours de cycle cellulaire le prof montre un graphique indiquant que la cycline D est présente dans toutes les étapes du cycle mais après il dit que la cycline D est dégradée juste après l'entrée en G1 par R
Salut, Alors en fait la nuance ici se fait sur le fait que la CDK4 (Cycline Dependant Kinase 4) ne va pas être dégradé même si oui la cycline D est bien dégradé après l'entrée en G1. Voilà pour toi bonne soirée et à bientôt en séance
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