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Messages - Haru
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« le: 29 mars 2012 à 19:38:33 »
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« le: 27 mars 2012 à 19:49:37 »
Pourrait-on avoir SVP le diapo du cours de mycologie du 23/03 ?
Merci d'avance !
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« le: 01 mars 2012 à 11:57:17 »
Est-ce que le binome qu'a fait les anémies hémolytiques peut mettre le diaporama ? merci :)
 (Même si je ne suis pas du binôme en question)
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« le: 17 février 2012 à 19:18:59 »
Poly du 7 février, p2 qn saurait-il la signification de l'abréviation de l'exposition DES ?
DES = Di-Ethyl-Stilbestrol => Exposition au Distilbène
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« le: 16 février 2012 à 20:47:14 »
Mais ça reste cependant pas très clair pour moi, comment l'ARN polymérase pourrait aller se fixer sur le LTR alors que la transcription à lieu dans le noyau de la cellule. Soit la phrase m'empêche de comprendre soit j'ai déjà le cerveau en compote (vivement les vacances).
Si on regarde bien le schéma page 4, LTR est une séquence présente sur le génome viral en 5' et en 3'. => L'ARN polymérase se fixe sur une séquence promoteur = LTR...
Non?
EDIT : Après vérification, on a LTR= "Long Terminal Repeat"
C'est bien une séquence présente à chaque extrémité de l'ADN viral et qui sert à l'intégration sous forme de provirus au génome cellulaire et aussi de promoteur pour l'expression des gènes...
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« le: 14 février 2012 à 19:28:42 »
- p1 : 2) : le virus fait la navette  entre son matériel génétique viral et le matériel génétique de la cellule hôte, ok, mais ça ne provoque pas plutôt un enrichissement du matos génétique du virus ? le but de ce virus à dvpt nucléaire (donc fragile) est de développer une stratégie pour survivre dans l'environnement donc il va pas tenter de se faire une capsule à partir du matériel génétique de la cellule hôte ?
Je cite le poly: "Ce développement nucléaire permet au virus de faire la navette entre son matériel génétique viral et le matériel génétique de la cellule hôte, ce qui provoque un enrichissement du matériel génétique de la cellule hôte et un prélèvement de transgènes de cette même cellule hôte." ¤ On a enrichissement du matériel génétique de la cellule hôte dans une certaine mesure : ton virus intègre son matériel génétique à celui de la cellule hôte, donc dans l'absolu, même si c'est pas un avantage, la cellule hôte a quand même plus de matériel génétique, codage de nouvelles protéines... ¤ En faisant la navette, le matériel génétique du virus "sort" du matériel génétique de la cellule. A l'occasion, il prend avec lui des bouts de matériel génétique de la cellule. C'est là sa stratégie pour survivre dans l'environnement : ce qu'il embarque de matériel génétique peut lui permettre par exemple de se camoufler pour se disséminer tranquillement... c'est efficace, et c'est suffisant au vu des lois de la sélection naturelle - p14 : avec le travail sur microplaques pour les molécules antivirales : j'ai pas compris : on sensibilise les cellules avec des molécules antivirales à doses décroissantes (en les imprégnant), puis on rince (mais ça rince quoi ? les cellules ? l'antiviral ?) puis on ajoute le virus ... mais qu'est ce qui combat le virus , l'antiviral ou les cellules qui ont intégré l'antiviral ?
¤ Les cellules sont sur la micro-plaque. * On ajoute l'antiviral, qui va imprégner les cellules. ¤ On rince la micro-plaque : * Les cellules restent, elles y sont fixées. * La solution contenant l'antiviral s'en va au rinçage, l'antiviral reste vu qu'il a imprégné les cellules. ¤ On ajoute le virus: * L'antiviral était en concentration importante, la cellule en a récupéré assez pour combattre le virus. Pas d'effet cytopathogène. * Il n'y avait pas d'antiviral. La cellule ne combat pas... Apparition d'effet cytopathogène Au moins on vérifie que le virus pouvait entrer dans la cellule (si le virus ne peut pas entrer dans la cellule et qu'il n'y a pas d'effet cytopathogène, pas sûre que la forte concentration d'antiviral y soit pour beaucoup) * Il y avait beaucoup d'antiviral, mais apparition d'effet cytopathogène... La cellule était permissive et le virus est résistant à l'antiviral... C'est l'antiviral qui agit contre le virus.
En tout cas c'est ce que j'ai compris... j'espère vraiment ne pas m'être plantée... >.<
- p7 : c'est quoi ce délire ? c'est plus du QCM la viro ? C'est quoi cette histoire de questions rédactionnelles avec des cas cliniques 
¤ Rien n'empêche le Pr Herbein de nous donner des QCM (il n'a pas encore parlé des MCC, je ne fais qu'émettre une hypothèse). ¤ Rien n'empêche le Dr Coaquette de nous donner des cas cliniques en QCM façon Mai 2010 (cf.annales)... Mais pour le moment, tout ce qu'on peut dire à ce sujet, c'est que le Dr Coaquette a en effet parlé de poser des cas cliniques à partir desquels nous aurions des QROC ("réponses en 5 lignes" comme mentionné dans le poly). Au final ce qu'il a évoqué ressemblerait à ce qu'on nous donne en parasito. Encore une fois, j'espère ne pas avoir écrit de bêtises, corrigez-moi si je me trompe... =)
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« le: 14 février 2012 à 18:25:38 »
Est ce qu'on pourrait avoir la sémio radio du 9 février ? Pis aussi le diapo de viro ... (sauf si le diapo de viro est inutile mais la radio ce serait bien car d'après ceux qui ont fais le poly, les cas cliniques sont bien)
Merci 
- Sémio Radio => cliquer ICI (le diapo comporte des films mais je les ai pas mis, pas sur que ça soit ultra utile en l'état)
J'ai testé le lien, il marche... Il y a un bouton pour télécharger les diapos (en haut à gauche), pour les non-adeptes de la consultation en ligne. S'il y a un quelconque problème, je posterai les diapos autrement :) - Viro en pièce jointe (c'est surtout des figures,...pas inutile mais presque...)
Enjoy! =)
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« le: 31 janvier 2012 à 18:57:10 »
Bonjour,
Est-il possible qu'une âme charitable poste le diaporama du cours de sémiologie radiologique du 26.01.12?!
Merci 
Cliquer ICIC'était trop lourd pour passer sur boudu du coup je l'ai mis sur mon SkyDrive... (donc je ne certifie pas que le lien va rester valide jusqu'à la fin du semestre)J'espère que ça va marcher (j'ai testé, pas de pb chez moi). Si vraiment y a un souci et que c'est l'enfer pour récupérer le diaporama, je peux le mettre en ligne autrement =) Bonne soirée
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« le: 27 janvier 2012 à 21:15:32 »
A la p4 du 1° poly pour le score d'Insler
C'est noté nul de 0 à 3 pour les résultats mais le score minimum n'est-il pas de 4 ??
Corrigez moi si je me trompe  , mais on peut avoir : - Col : fermé = 0
- Abondance: pas de glaire = 0
- Filance: inférieure à 1cm = 0
- Cristallisation: pas de cristallisation = 0
(ce qui expliquerait le minimum à 0)
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« le: 17 janvier 2012 à 13:15:47 »
au 2ème semestre, c'est quoi la pharmaco ? du cours ou des cas cliniques ?
Ce serait comme les deux derniers cours du premier semestre, donc cours (à voir avant de venir) + cas cliniques. Sachant que: Avec le Dr Muret, on fait d'abord les cas cliniques puis il finit en reprenant les points importants du cours à partir du cas clinique Avec le Dr Montange on voit le cours (comme au début de l'année), puis on finit la séance avec les cas cliniques. C'est ce que j'ai cru comprendre...
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« le: 10 janvier 2012 à 21:48:52 »
Bonsoir,
je ne sais pas si en ces temps de révisions beaucoup jette un oeil sur la boudu!!
Petite question: est ce que le Pr Wolf a retenu ce qu'il nous a dit cette année, parce qu'en regardant son diaporama, plusieurs diapos n'ont pas été abordées, et je crains le pire si son cours tombe au partiel!! 
Je me rappelle (  ) du fait qu'en nous présentant le cours , il a eu pleinement conscience du fait qu'il avait passé trop de temps à digresser.. et donc du fait qu'il n'a pas traité toutes les diapos. Après je sais pas si on est en mesure de savoir si un prof a retenu ce qu'il nous a dit... Et je sais pas non plus si le fait qu'il ait mis les diapos sur moodle (à disposition de toute la promo donc) peut jouer en notre "défaveur" Désolée de ne pouvoir être plus précise... Bonne soirée
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« le: 05 janvier 2012 à 21:44:56 »
Bonsoir,
en révisant plus attentivement ma rhumato, j'ai découvert une abréviation que je ne connaissais pas (ou alors je suis vraiment trop fatiguée ) , le (ou la ) TRP? quelqu'un connait?
Merci
Taux de Réabsorption du Phosphore (si c'est dans le bout de cours auquel je pense) C'est le même TRP que dans le cours sur le métabolisme du Ca La fatigue... 
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« le: 05 janvier 2012 à 13:52:17 »
La page "centralisation des diapos d'anapath" ne fonctionne pas, je suis la seule ??
Je ne pense pas. Mais de toutes façons cette page est useless vu que les diapos sont centralisés dans une galerie privée... Bonne initiative Haru, mais t'embête pas à répondre aux 183 mails qui vont te demander l'accès car .......
Les diapos d'anapath sont ICI (<-- faut cliquer là)
en accès libre (protègé par un Mot de Passe). Il sera (je l'espere) dans les petites annonces du poly de demain !
Pour les diapos manquant, vous pouvez aussi me les envoyer sur ma boite mail (val.pointurier@yahoo.fr), je les uploaderais dans la soirée.
Bonnes révisions à tous
Et le mdp a bien été donné en entête du dernier poly.
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« le: 26 décembre 2011 à 16:16:49 »
Désolé j'enchaine mais je e peux pas modifier mes post précédents ^^
Dans le cours de Sémio Dig sur l'Ictère, on parle du signe du papillon, dans le cas d'hypercholestérolémie ... Sauf que impossible de retrouver ça sur internet (je cherchais une image pour me faire une idée ^^)
==> Ca existe vraiment son truc ? Ou c'est juste pour nous donner une idée de ce a quoi ça ressemble ? (En papillon ...)
NB : dans le cas d'un lupus, on peut trouver ça sur le visage ... Mais dans le cas d'hypercholestérolémie, de xanthomes sous-cut', impossible de retrouver ça !! Surtout que c'est censé être dans le dos d'après le cours ...
Cholestase prolongée: * hypercholestérolémie => dépôts de cholestérol ¤ xanthélasma = sous-cutanés ¤ xanthomes = au niveau des tendons * prurit entraine lésions de grattage - sauf dans le dos où le patient n'arrive pas à se gratter : zone indemne de lésions +/- en forme de papillon
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« le: 25 décembre 2011 à 19:01:26 »
Merci !!
Bon ben pour Cl P si quelqu'un a une meilleure explication ? Parce que je suis bien d'accord que c'est pas trop Cl en théorie le Calcium xD
Je sens que jvais dire de la *****... Le "Cl P", je ne me rappelle pas que le prof l'ait dit en cours, donc c'est un peu obscur... mais en lisant ton post, (puis en jetant un coup d'oeil aux diapos) je me suis demandé si ça ne voulait pas dire "clairance du P" (pour moi ça peut coller vu que c'est mis en parallèle avec la diminution du TRP... et le prof abrège "bilan phosphocalcique" en "Bilan PxCa", Cl ne peut pas être Ca) Et sinon a peine plus en avant dans ce même poly, page 3 : les stries de Looser-Milkmann (ce qui signifie quand même Perdant-Homme Lait ....), vous les voyez vous sur la radio ? Je vois que dalle perso, et mon poly est en couleur en plus ^^
En anglais, looser # loser, et "milkman" = laitier (le n qui est doublé à la fin fout tout en l'air >.<)... Je te laisse refaire la traduction, c'est encore plus absurde que Perdant-Homme Lait... Merci, grâce à toi, j'arrive au moins à me rappeler du nom de ces stries Dites, question, dans le poly de neuro du 5/12 page 5 en bas dans alzheimer y a atteinte phasique perte du lobe frontal et praxique lobe parietal, ce serait pas l'inverse ? Le langage ça ressemble plus au parietal et les gestes au frontal a priori
Ce que la prof a dit ne me choque pas... Aphasie => peut venir d'une atteinte frontale. On a des centres du langage dans le lobe frontal= aire de Broca, responsable de la production de la parole, et ce qui est décrit dans la maladie d'Alzheimer, c'est une aphasie de Broca (difficultés mettre en mot ses idées)... Apraxie => elle a mentionné une perte de la capacité à faire des gestes de la vie quotidienne comme s'habiller par exemple... et ça c'est le lobe pariétal... (les apraxies y en a différentes sortes, mais celle qu'elle décrit c'est pariétal...) Désolée pour ce message assez inutile >.<
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« le: 22 décembre 2011 à 20:59:43 »
poly du 27/10 : gaz du sang.
page 8, 9 : quelqu'un aurait il compris ce qu'est le trou anionique ? La fin du cours n'est pas très claire dans ma tête..
Merci d'avance :)
De ce que j'ai compris...On a TA = [Na+ + K+] - [Cl- + HCO3-] Petit rappel (les chiffres ne sont peut-être pas tout à fait exacts...): - Cations (Total 155) : Na+ (140), K+ (5), Ca2+, Mg 2+
- Anions (Total : 155) : Cl- (105), HCO3- (24), PO4H-, SO4-, Prot-, Acides organiques
Comme tu peux le voir, avec la formule du TA, on peut se faire une idée de la différence entre les deux cations majoritaires (qui représentent quasiment tous les cations) et les deux anions majoritaires (moins représentatifs de l'ensemble des anions)... La différence pouvant être déduite à partir du fait que le sang (enfin plasma pour être exacte) est un milieu électriquement neutre (si on a les cations, on peut déduire les anions). Le trou anionique donne donc un reflet des anions (acides organiques, phosphates, sulfates...) qui ne sont pas dosés dans un iono... Valeur normale du trou anionique: entre 8 et 16 mmol/l, càd que tu en as pour "entre 8 et 16 mmol/l" d'anions tels que les acides organiques, phosphates, sulfates... en temps normal Il nous sert à déterminer si une acidose métabolique est due à *un excès d'acides dont les origines possibles sont listées dans le cours (vu la formule on devine que dans ce cas le TA est augmenté) *une perte de bases = fuite de bicarbonates par exemple (le TA est alors inchangé)
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« le: 22 décembre 2011 à 15:27:35 »
Coucou !!
Alors, en sémio neuro, cours du 14/11 sur le Sensibilité
Page 2 : Dans le cadre Gauche : "l'information douloureuse donne d'abord la localisation (sensibilité lemniscale)"
Dans le cadre Droit : "la voie STD (spino-thalamique directe) : localisation précise de la douleur"
==> Donc la localisation de la douleur se fait par la voie lemniscale ou extra-lemniscale ?
(2ème fois que je tape la réponse... ya des jours... =D) Les deux... (si on se réfère à tout ce qu'on a vu depuis la P1...)On prend un exemple : tu te coupes le doigts (avec une page de poly ou une lame, au choix... et oui, je sais, l'exemple n'est pas de moi)Tu as d'abord une sensation avec une localisation précise, sur le trajet de la lame => sensibilité épicritique ( voie lemniscale)... Puis tu as une sensation douloureuse plus diffuse autour de la coupure, moins précise dans sa localisation... => sensibilité protopathique ( voie extra-lemniscale). Elle donne plus des indications sur l'intensité de la douleur, mais il y a aussi une notion de localisation, même si imprécise... COurs du 27/11, sur la Coordination
Page 5 : Donc d'après Benoit, le tremblement parkinsonien s'arrête lors du mouvement volontaire et non pas lors de la concentration (qui l'augmente au contraire, j'ai même vérifié sur google :D)
Mais alors de quoi nous parle le prof avec son infirmière ?? Perso si c'est pas la concentration je préfère pas en faire piquer par une inf parkinsonienne ....
Le prof avait bien parlé du fait que c'était la concentration qui entrait en jeu dans l'arrêt du tremblement parkinsonnien en cours (de ce que je me rappelle avoir entendu >.< ...) Enfin, toujours est-il que le tremblement s'arrête lors du mouvement volontaire, donc on peut admettre que tu peux te faire piquer par une inf parkinsonnienne vu qu'elle arrêtera de trembler en te piquant vu qu'elle effectuera un mouvement volontaire... (Ou alors cette histoire commence à embrouiller le peu de compréhension de la sémio neuro que j'ai... ce qui est fort probable )
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« le: 20 décembre 2011 à 20:55:23 »
COucou!!!
Poly de moussar 13/12 : Enzymologie clinique page 2:
Dans B) 1) les transaminases:
Quelqu'un pourrait-il m'expliquer brièvement les deux schémas, j'ai du mal à comprendre n'ayant pas assisté au cours....
Que se passe t-il dans le foie, le muscle etc?
Merci;)
Intestin : amino-transférases (une pour chaque aa il me semble...) transfèrent azote aminé des aa alimentaires sur l'alpha-cétoglutarate, puis grâce à l'ALAT (Alanine amino-transférase) on a alphaCG -> glutamate -> pyruvate -> alanine. L'alanine ainsi formé gagne le foie Muscles : ALAT -> forme de l'alanine à partir du pyruvate... Foie : reçoit l'alanine en provenance des muscles, de l'intestin, et les aa endogènes Là, grâce à l'ASAT (Aspartate amino-transférase) -> oxaloacétate -> aspartate (et c'est dans le foie qu'a lieu le catabolisme des protéines, uréogenèse tout ça...)Je dois avouer que j'ai du mal à cerner la question... J'espère ne pas avoir répondu à côté >_<
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