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Messages - Watto
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« le: 02 avril 2011 à 18:05:30 »
bonjour, dans le poly sur la scintigraphie renale, page 3: "injection 4 en bolus sous camera" Ca veut dire quoi?
Et je voulais savoir si toutes les diapos qu'il n'y pas sur le poly sont à apprendre ou pas?
L'injection IV (=intra-veineuse). Bolus signifie injection intra-veineuse rapide d'une dose importante d'un produit. L'injection de MAG3 se fait sous caméra parce que le MAG3 permet d'étudier la vitesse à laquelle le rein excrète le MRP pour notamment déterminer la clairance rénale. Aussi le MAG3 est éliminé rapidement. Il faut donc ne pas traîner pour acquérir le rénogramme. (voir cours sur les Médicaments radio-pharmaceutiques du 2 décembre) Pour ce qui est des diapos, je n'en ai aucune idée. Mais bon, je pense qu'à l'examen, ils vont plutôt demander les critères d'une probabilité moyenne d'embolie pulmonaire que de présenter une scintigraphie V/P et demander ce qu'on voit.
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« le: 31 mars 2011 à 12:49:28 »
Salut, La coronographie est l'étude de la couronne lors d'une éclipse d'un astre  . Dans le poly d'anat du 16/03, il faut corriger "le syndrome de Pancoast-Tobias associe une atteinte du plexus brachial, une atteinte radiculaire de C8-Th1 (selon Vuillier) et non C6-Th1 et un syndrome de Claude Bernard Horner".
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« le: 21 mars 2011 à 22:12:17 »
Salut Tristan,
Ce sont 2 expériences différentes. Dans l'une, on a ajouté du 35 S dans le milieu de culture pour marquer les protéines de la capside. Dans l'autre, on a ajouté du 32 P dans le milieu de culture pour marquer l'ADN viral.
Comme les protéines se retrouvent dans le surnageant (ce que l'on met en évidence grâce au 35 S qui est un élément radioactif) après centrifugation et que la prolifération du bactériophage continue dans la bactérie, alors on peut dire que les protéines ne permettent pas la multiplication du phage dans la bactérie. Or ce qui permet au phage de se multiplier est son information génétique. Donc on peut affirmer que les protéines ne sont pas le support de l'information génétique chez le bactériophage.
En ce qui concerne l' ADN qui est marqué au 32 P, il reste dans le culot (car il est contenu dans les bactéries) après centrifugation. Donc l' ADN intervient dans la multiplication du phage dans la bactérie. Ainsi on peut se dire que c'est l' ADN qui est le support de l'information génétique du bactériophage.
J'espère avoir pu t'aider même si c'est un peu long.
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« le: 21 mars 2011 à 17:10:44 »
J'écris ce message pour prévenir les gens suivant le master SPE que les examens fin mai-début juin, auront lieu à St Jacques et non à Ambroise Paré.
Un nouveau planning des examens du master SPE a été affiché mais l'ancien n'a pas été retiré.
Il me semble que les horaires n'ont pas été changés.
Je joins les photos de la 1ère session du 2nd semestre et de la 2ème session du 1er semestre.
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« le: 20 mars 2011 à 21:16:19 »
Salut,
Dans le poly du 7 mars sur la médullo-surrénale, c'est la tétrahydrobioptérine (BH4) (et non la phénylalanine) qui est formée d'un noyau ptérine.
La DOPA est la dihydroxyphénylalanine.
Dans le cours du Pr Nguyen, dans la partie 3-2 Phase cétonique : lors de la phase cétonique, les corps cétoniques sont produits par le foie. Ils sont ensuite métabolisés au niveau du cerveau, des globules rouges mais aussi des muscles, du tube digestif, du myocarde. (voir cours de P1)
Dans le poly d'anat du 9 mars, dans le texte :
- pour la région de la cuisse, aussi bien sur les vues ventrale et dorsale la limite supérieure est le pli fessier et la limite inférieure est le plan horizontal passant à 3 cm au dessus de la patella (erreur de copier-coller).
- le muscle piriforme s'insère sur la face antérieure du sacrum bordant les 2ème et 3ème (et non les 1er et 2ème) trous sacrés antérieurs.
Pour ce qui est de schémas des muscles du groupe postérieur de la cuisse (càd la dernière partie du cours d'anat du 9 mars), méfiez vous des erreurs de légendes et des oublis de ligaments et d'artères. Sans parler qu'il maque des repères comme les ménisques et la patella sur la vue latérale. En résumé, les schémas (notamment celui des muscles ischio-jambiers) sont incomplets, imprécis et faux. Pour donner une idée de l'application avec laquelle ont été faits ces schémas, regarder la forme du fémur (en principe triangulaire à la coupe avec la ligne âpre comme bord postérieur) sur la coupe scanographique et rechercher la ligne âpre. On voit un fémur en forme de rond
Dans le poly de BDR du 8 mars, durant la phase préleptotène, les chromosomes sont déjà répliqués mais sont très décondensés (et non condensés).
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« le: 20 mars 2011 à 09:52:40 »
J'ai vu la vidéo conférence vendredi. Mes 3 principaux soucis étaient l'actualisation après chaque choix pour donner un temps réel, le problème d'identification et le niveau de protection du site. En ce qui me concerne, j'avoue avoir été agréablement surpris par le fait que les différents intervenants (notamment celui qui présentait le logiciel) étaient motivés à trouver des solutions rapidement aux différents problèmes. En résumé, ce que je pense revient à ce qu'a dit Nellos.
Bien sûr, cette problématique concerne les externes (notamment les D4).
Sans faire le rabat-joie, je suis d'accord avec Douillet que l'amphi virtuel est déshumanisant. Je veux dire qu'il manque quelque chose qui sert de "tape dans le dos" afin de motiver les gens pour leurs 3 à 5 ans d'internat (en particulier ceux qui savent qu'ils n'auront pas forcément le "choix du coeur").
Bon, je ne suis qu'en P2 mais je me souviens de la réunion des choix : c'est motivant de descendre les marches du grand amphi et de te faire féliciter par B. Paratte.
On pourrait, dans chaque fac, faire une cérémonie qui paraitrait inutile pour certains mais qui pourrait en motiver d'autres pour la suite. C'est une simple proposition pour donner un côté "humain" à la fin d'externat au sein de la fac. D'ailleurs c'est aussi l'occasion de revoir une dernière fois toute sa promo.
Bien sûr je ne remets pas en cause l'amphi virtuel qui est national.
Mais au sein de la fac de Besançon, on pourrait mettre en place ce type de cérémonie (chaque fac fait ce qu'elle veut).
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« le: 17 mars 2011 à 19:47:51 »
En effet, je me suis mal exprimé. Je voulais dire que la douleur pariétale est différente de la douleur vertébrale. Comme tu dis, les douleurs vertébrales et pariétales peuvent être des douleurs par excès de nociception ou des douleurs neurogènes. En fait, dans notre cours, le prof a traité de la douleur vertébrale (d'origine neurogène) comme exemple de douleur nerveuse. On n'a pas parlé de toutes les douleurs vertébrales. Par ailleurs, je n'ai pas rédigé ce poly. Je te remercie Eolita de m'avoir repris. 
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« le: 17 mars 2011 à 17:57:38 »
Salut,
La douleur vertébrale est une douleur neurogène (ou nerveuse) du à la compression d'une (ou plusieurs) racine spinale. Dans la partie facteur déclenchant, "la douleur qui augmente lors des mouvements a plutôt une origine pariétale ou vertébrale" c'est soit vertébrale soit pariétale, mais on ne dit pas que la douleur vertébrale est une douleur pariétale.
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« le: 17 mars 2011 à 11:59:14 »
Une pensée pour les Japonais qui galèrent en ce moment !
ou le mix de 1991
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« le: 12 mars 2011 à 20:52:07 »
Bonsoir,
Dans le poly de sémio bio du 1er mars, la spermatogenèse a lieu dans les tubes séminifères dans lesquels se trouvent les cellules de Sertoli et les cellules germinales.
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« le: 07 mars 2011 à 19:44:21 »
Salut,
Voilà le pdf de Cypriani sur moodle.
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« le: 25 février 2011 à 08:45:47 »
Bonjour,
Dans le poly d'exploration fonctionnelle du 16 février, il faut inverser shunt anatomique et effet shunt dans le dernier paragraphe sur leur diagnostic différentiel. En cas de shunt anatomique, le contenu artériel en O2 n'est pas du tout corrigeable en faisant respirer de l'Oxygène pur au patient alors qu'en cas d'effet shunt, le contenu artériel en O2 peut être corrigé en faisant respirer de l'oxygène pur.
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« le: 21 février 2011 à 18:02:01 »
Salut,
Je suis d'accord avec Cadelino. C'est bien le nerf supra-claviculaire (et non le nerf supra-scapulaire qui est issu du plexus brachial).
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« le: 13 février 2011 à 18:42:36 »
Salut à tous,
Pour en revenir aux erreurs des polys, dans le poly de biophy du 26/01, chez le sujet emmétrope, le punctum remotum est obtenu lors d'une accommodation minimale. Le punctum proximum est obtenu lors d'une accommodation maximale.
Dans le poly de traumto du 01/02, le fait d'introduire une vis et une plaque (pour une ostéosynthèse) ne provoque pas normalement de nécrose de la tête fémorale comme il est écrit. C'est la lésion des vaisseaux lors de la fracture qui provoque cette nécrose par insuffisance de vascularisation du territoire concerné.
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« le: 03 février 2011 à 15:39:47 »
Salut,
Tu as tout à fait raison Valentin : les domaines transmembranaires sont hydrophobes et les boucles qui les relient sont hydrophiles. C'est ce qu'a dit Fellmann l'année dernière en BC1.
Donc les RCPG présentent 7 domaines transmembranaires hydrophobes reliés par 6 boucles hydrophiles.
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« le: 12 janvier 2011 à 07:20:26 »
Salut,
Oui, c'est au stade 8 cellules qu'apparaissent les 1ers transcrits embryonnaires. Oui, tu peux dire que ça apparaît durant la segmentation ( c'est un peu moins précis mais au moins tu es sûre de ne pas te tromper ). Mais bon, si le Pr Roux pose une proposition là dessus, il indiquera un stade avec un nombre de cellules.
La première circulation embryonnaire se met en place à la semaine 4ème semaine. Pour le jour précis, on s'en fiche : si tu tiens vraiment avoir une date précise, dans l'intro, il est écrit que le coeur embryonnaire fonctionne au 21ème jour (fin de 3ème et début de 4ème semaine). J'avais posé au Pr Roux une question sur les jours de formation des septums au niveau du coeur. Il m'a répondu que connaître les jours précis de mise en place de chaque structure n'est pas important : c'est surtout la chronologie des évènements qu' il faut connaître et la période ( du genre ne pas dire que le système cardio-vasculaire commence à se mettre en place à la 10ème semaine ). Il est vrai qu'il y a 2-3 dates à connaître par exemple lors de la 1ère semaine ou encore la fermeture des neuropores, etc.
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« le: 05 janvier 2011 à 19:09:30 »
En ce moment, j'écoute une famille en or sur le magnétoscope avec supertulow  .
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« le: 28 décembre 2010 à 21:05:24 »
Salut, Tu as raison Catou . J'avais regardé dans le Garnier Delamare " rythme infradien : rythme dont la période est inférieure à 24h " Je viens de corriger en supérieure. Et il marque la même chose pour ultradien ce que je n'avais pas regardé bien sûr. Le pire, c'est l'un des dictionnaires médicaux de référence. Rythme infradien : rythme dont la période est supérieure à 24h (autrement dit une fréquence inférieure à 1 cycle /24h Rythme ultradien : rythme dont la période est inférieure à 24h (autrement dit une fréquence supérieure à 1 cycle /24h) Merci Catou  .
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« le: 28 décembre 2010 à 16:28:42 »
Salut à tous,
Bibeur, pour ton éternelle question sur les noyaux hypothalamiques, le Pr Fellmann n'en a cité que certains. Si tu regardes sur wiki, tu en trouves environ une dizaine.
Le noyau dorso-médian est différent du noyau supra-optique. Donc tu peux l'ajouter dans la liste des noyaux cités en exemple. Sur un des schémas, le noyau supra-optique semble franchement latéral. Mais je ne pense pas qu'il soit associé à une zone en particulier. Tu as 2 solutions :
- (serious on), tu demandes à Fellmann
- (serious off), demande à Watto son cube du destin pour te décider.
Un scout, le mésenchyme est un tissu indifférencié qui donne comme l'a dit Bibeur les vaisseaux, les muscles, le tissu conjonctif, le squelette, le cartilage, etc. Le mésenchyme dérive de certains feuillets embryonnaires. En gros, le mésoderme ne donne pas directement du tissu conjonctif, du cartilage, etc. En effet, il se transforme en mésenchyme ( description voir cours d'histo sur le tissu conjonctif en P1 ) qui va se transformer en tissu conjonctif, cartilage, etc. De même, une partie des crêtes neurales se transforment aussi en mésenchyme avant de donner tel ou tel dérivé. Donc il n'y a pas de mésenchyme intra-embryonnaire proprement parlé au départ qui se ballade entre les 3 feuillets embryonnaires.
Petite remarque : j'avais demandé à Roux si il y avait une différence entre mésenchyme IE et mésenchyme EE. Il m'a dit que ce sont des tissus différents mais qui portent le même nom car ils ont un aspect similaire en Microscopie.
Dans le poly d'embryo du 6/12, dans la partie sur l'organogénèse du coeur, les 2 bourrelets endocardiques forment le septum transversum intermedium. Dans cette partie du cours, il faut corriger 2-3 fois septum transversum par septum intermedium.
Je rappelle que le septum transversum est du mésoderme qui va donner le diaphragme notamment.
Dans le poly du 8/12, les ondes bêta ont une fréquence > 13 ou 14 Hz ( selon les ouvrages ).
Dans la partie du même poly sur le sommeil, la PCPA supprime l' activation inhibition du tonus musculaire.
Dans la partie concernant les rythmes biologiques, les cycles infradiens ont une période < 24 heures et les cycles ultradiens ont une période > 24 heures.
Dans le poly d'embryo du 13/12, sur la dernière page, c'est " augmentation de la pression de l'atrium droit gauche par rapport à la pression de l'atrium gauche droit.
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« le: 23 décembre 2010 à 13:43:28 »
Salut, Bien vu Lucas, ton explication est impeccable. Je suis d'accord avec toi pour le plancher buccal. D'ailleurs, il est pas mal le jeu de mot . Pour répondre à The Dude, il n'est pas impossible que ce soit déjà écrit (" fibres proprioceptives renseignant sur le position de la mandibule et de l'arcade dentaire inf ") car j'ai modifié le poly en mettant du blanc correcteur sur cette partie et je ne sais plus ce qui était écrit exactement. Dans le poly de physio du 2/12 sur la régulation de la glycémie, dans la partie 1- Période post-prandiale, l'insuline inhibe la glycolyse glycogénolyse.
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