Boudu.org, le site de la corpo médecine de Besançon

Arrêtes de critiqer le Jura :) moi j'ai l'ADSL dasn mon patelin de 150 habitants 
bon, ok, pas de réseau de portables mais on peut pas tout avoir ^^

Valentin
dis, sur le panneau d'affichage aux dernières nouvelles c'est sémio endocrino lundi de 10 à 11h et pas explo fonctionnelle de 11h à 12h 

même que c'est les hormones surrénales 

je m'incline devant cette distraction tant attendue 
à vous 

  Dans le cas du père atteint, il refile son Y aux testiculés donc no soucis & il refile son X foireux aux nanas donc elles sont toutes atteintes. bon ca je pense t'avais compris

J'aime beaucoup la façon dont tu l'expliques ^^ 

Ca reviens pas vrmt au meme dsl

Par contre par exemple le logo de pulco je suis dsl mais c'est un logo de corpo droit ( la balance = fac de droit )

c'est aussi celle de l'Ordre des Médecins ...

je sais pas si c'est moi mais.... je trouve pas sur moodle le cours de biophy 

j'avais peur d'être déficiente mentale   ... moi non plus je trouve pas !
 
Dites les copains, on fait un jeu ? le premier qui y arrive met le diapo sur la boudu ! 

J'aurai besoin de quelques précisions sur quelques phrases du poly de génétique du 22 mars page 7

" diagnostic indirect : avec des marqueurs des séquences des micro-satellites, on va savoir si le gène est porté ou pas ( incomprehensible, porté pas qui , c quoi le rapport avec les marqueurs si ils sont sur les microsattelites ils sont pas sur le gène ? )
ici, grâce à L on saura quel chromosome porte G ( ? ) "

Merciiiiiiii

Oups, pardon, c'est moi qui ait fais le poly 
Quand le prof l'a dis en cours, ça m'a parut bien logique mais le retranscrire papier n'a pas été une mince affaire j'avais donc croisé les doigts pour que ce soit bien clair.


En fait on parle là des diagnostic préimplantatoires, une fois que les embryons sont conçus IV, il faut éliminer ceux qui portent des maladies (dans les cas de maladies génétiques)
Et ça doit se faire très vite pour ne pas que la viabilité des embryons soit atténuée.
Donc par exemple, les parents sont porteurs de la mucoviscidose , ils veulent sélectionner leurs embryons pour ne prendre que les sains.
Un diagnostic précis comme ça prend plusieurs jours en labo et c'est trop long pour les embryons.
Donc dans certaines pathologies, on connait certains gènes à proximité des gènes de la maladie.
Par exemple, le gène "fossette au menton" est situé à proximité de celui de la mucoviscidose et le gène de la fossette est plus facile à repérer, si ils sont assez proches, on peut dire que le crossig-over aura très peu de chances de faire changer de place ces différents gènes et qu'ils resteront donc sur le même chr.
Donc en conséquent, si le chromosome porte le gène fossette au menton, il y a de très grandes chances pour qu'il porte aussi la mucoviscidose dont on va éléminer cet embryon.


Dans le cas de la drosophile dans le cours, les gènes G et L sont situé sur le même chromosome et assez proches donc si on le gène G, il aura beaucoup plus de chances pour ce soit L que vg.
Plus les gènes seront proches sur le chr en terme de cM, moins ils auront de chances de subir de crossing over.


Jspr avoir été un peu claire ... 


Bon courage 

moi je pense que ya une faute de frape ... ce serait plutôt 1 fois par jour au sein !

Ho ben crotte alors


la génétique ne serai pas annulée aussi ? si je pouvais échapper au poly ce serait tip top cool 

euh je crois qu'il y a une erreur la bizarrement


Si perte < 20 % je pense que c'est diurese > , tant qu'il pisse c'est que c'est pas trop grave

Erreur 


<20%, la gamin s'adapte mais sa diurèse baisse <1mL/kg/h
entre 25 et 40 % de perte sanguine, diurèse <0.5mL/kg/h
et au delà de 40%, plus de diurèse