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Vos Questions à propos des cours / Re : Re : Questions UE1 - 2016/2017
« le: 24 septembre 2016 à 11:24:42 »Bonjour, j'ai des énormes problèmes a propos de la chimie organique, je ne comprends pas, dans une réaction, qui est le BGP est pourquoi. Faut-il les apprendre pour les reconnaitre automatiquement après ou il y a un moyen de les reconnaître?
Dans l'exemple 1 du sujet de tutorga, je ne comprends pas pourquoi HC3-Br est électrophile, pour moi il y a une rupture hétérolytique et c'est tout.
Et je n'ai pas compris (encore) la "règle" du DOP, avec les position des composés aromatique, je ne vois pas comment les charges se déplacent en fonction du composé dessus..
De plus, j'ai beau essayer de la refaire je ne comprends rien au niveau de la condensation, dans l'exemple pris au tutorga, je ne comprends pas pourquoi les H mobiles peuvent s'en aller, alors que ce le BGP est l'OH-..
Si vous pourriez m'éclairer sur tout ça, ça serait super sympa! Merci d'avance
Coucou !
À propos des BGP :
Il s'agit la plupart du temps de groupement d'atomes assez électronégatifs, du coup ils attirent les électrons vers eux et peuvent partir facilement. Par exemple dans la fonction acide CO-OH le OH est un BGP car il s'en va tres facilement pour former une molécule d'eau avec un H qui traîne...De manière générale dès que tu as C=O , tout ce qui est lié après est un BGP (que ce soit NH2 de l'amide, OR de l'ester, OH de l'acide...)
A propos de l'électrophile :
Déjà qu'est ce que c'est ? Electro fait penser à électron et phile à "aime" => un electrophile aime les électrons donc les charges negatives....donc un electrophile présenté un excès de charge positive ou un delta+ ! Ce n'est pas le CH3-Br qui est electrophile...Dans la reaction, le Br est capturé par l'acide de Lewis FeBr3 pour former FeBr4 et il reste ensuite CH3+ qui lui est electrophile (présente une charge positive !)
C'est mieux ? ( et c'est très bien d'avoir remarqué que ca est une rupture heterolytique )
A propos de DOP :
Cela signifie Donneur Ortho Para...pourquoi ?
En fait quand ton groupement est donneur (il faut savoir les repérer ) ils ont souvent un doublet non liant qui se délocalise et donc donne des charges NEGATIVES au cycle, selon l'effet mésomère, sur les positions ortho et para du cycle ! Comme ce sont des charges negatives, l'électrophile (comme CH3+) est attiré et se place soit en ortho soit en para (para majoritaire pour etre le plus éloigné possible du groupement donneur, c'est ce qu'on appelle l'encombrement stérique ). A l'inverse quand le groupement est attracteur (la plupart des cas, ils possède une double liaison conjuguée au cycle comme un acide par exemple) il enlève des électrons au cycle (car les attire vers lui) donc créé des charges positives toujours en ortho et para mais qui cette fois ci repoussent l'electrophile ! C'est pour ça que là l'électrophile ne peut se placer que ne meta !
C'est plus clair ?
À propos de la condensation !
Très bien ! En effet le BGP est l'OH ! Mais il a besoin d'un H pour la création d'une molécule d'eau ! Et le plus facile à arracher et le H mobile c'est à dire en Alpha du groupe fonctionnel ! L'élimination d'eau est normalement une reaction qui se fait facilement...
Voilà, n'hésite pas à me redire si je t'ai embrouillé ou si il y a encore des choses las claires !
Courage !