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Messages - Je@nnette
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« le: 12 mai 2019 à 20:41:40 »
Hello
J'ai du mal a différencier la mémoire procédurale de l'amorcage perceptif et même en étant allé voir sur Google 
Merci de vos réponses 
Hello Yannou, Du coup la mémoire procédurale il faut considérer que c’est plus pour des mouvements, actions pour lesquels t’as pas besoin de te souvenir de on réalise cette tâche pour l'exécuter (=automatisme) Alors que l’amorcage perceptif c’est le fait d’avoir un stimuli extérieur par un sens (perception) qui éveille un souvenir (ex: l’odeur d’une Tarte aux pommes qui te rappelle ton enfance). Voilà, j’espère que c’est assez clair Bonne Chance pour les partiels !!!! 
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« le: 20 septembre 2018 à 18:21:52 »
Hello tout le monde, Voilà les erratums concernant la 1ère interro d'UE2: - Pour la question 8, la proposition A est fausse car le nucléole disparaît durant la prophase donc au cours de la mitose et non pas avant comme ça l'était indiqué sur le sujet. Pour la proposition E elle devient fausse car l'ARN polymérase I n'est pas constituée des 3 ssu 28S, 18S et 5,8S mais permet la formation de ces ssu. - Pour la 16, la proposition B devient fausse car apparemment cette année votre professeure vous a dit que les lipides membranaires représentaient 45% de la membrane et non pas 40%. Voilà voilà, le reste des réclamations qui ont été faites ont été vérifiées dans plusieurs cours donc les corrections données en séances restent justes. Bonne soirée A très vite 
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« le: 20 septembre 2018 à 18:13:26 »
Hello Caro'  Concernant ta question, retiens ce que chacun des deux profs a dit. Et en fonction du prof qui pose la question tu sauras quelle réponse est attendue. C'est assez fréquent de se retrouver dans ce type de situation où 2 profs ne disent pas la même chose donc pour être sûr, il vaut mieux apprendre les deux et s'adapter en fonction du prof qui pose la question. Bonne soirée 
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« le: 10 décembre 2017 à 19:11:45 »
Coucou ptitlu, Hello
Y'a un ptit truc que je ne comprends pas dans les molécules d'adhérence !
On écrit dans le cours que les molécules de la famille des Ig ont des ponts disulfures mais que le nombre de boucles extracellulaire. Dépend de la molécule d'adhérence
Je ne comprends donc pas pourquoi la 15)C est VRAIE (voir QCM) ci-dessous , car seule la N-Cam à CINQ BOUCLES EXTRACELLULAIRES 
En effet tu as raison, dans le cours il est bien indiqué que les immunoglobulines ont leurs boucles extracellulaires reliées par des ponts disulfure mais le nombre de boucles n'est pas précisé car il est dépendant de la molécule d'adhérence. Et oui ce sont les N-CAM qui ont 5 boucles extracellulaires. Donc comme la proposition dans le QCM est ambiguë, tu peux la considérer comme fausse. Bon courage pour cette dernière semaine !!!!!! 
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« le: 05 décembre 2017 à 08:24:54 »
Hello HRiton, Bonjour,
Petite question par rapport aux partiels blancs :
Q 51 ) proposition B: "Le glycogène est une réserve à court terme pour le muscle." Faux
Dans mon cours de Fellman j'ai marqué que les fibres blanches =rapide utilisent en majorité le glycogène pour une contraction anérobie, explosive et courte...
Je ne comprends donc pas pk la proposition est fausse
Cordialement
Alors la proposition est bien fausse, le glycogène est une réserve à long terme pour le muscle. L'ATP et la créatine phosphate sont elles des réserves à court terme. Les fibres blanches sont très riches en glycogène comme tu l'as dit, mais ce n'est pas le glycogène qui intervient en premier plan de la contraction et qui fait qu'elle sera rapide. C'est déjà l'ATP et la créatine phosphate qui vont être utilisés. Voilà, j'espère que c'est bon pour toi. Bon courage pour les révisions !!!!
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« le: 28 novembre 2017 à 14:41:53 »
Hello tout l'monde, Alors voici les erratums concernant l'interro 6 (pour ceux qui sont venus à la séance de lundi)Donc: - Pour la 7)A, elle est considérée comme VRAIE, la phase S a lieu avant la 1ère des 2 divisions successives de la méiose. - Pour la 20)A, elle est VRAIE, le stade villositaire se déroule à la fois sur la 2ème et la 3ème semaine embryonnaire. - Pour la 23)A, elle est FAUSSE, c'est plutôt une anomalie de migration tubaire qui peut-être à l'origine d'une implantation ectopique de l'oeuf. Voilà si vous avez d'autres questions n'hésitez pas Bon courage à vous pour cette dernière ligne droite
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« le: 18 novembre 2017 à 22:06:25 »
Hello Flotov, Bonjour, est-ce que vous pourriez m'expliquer la différence tropomoduline/tropomyosine ? Je vois bien la différence avec la troponine, mais pas entre ces 2 là...
Et aussi, j'ai une contradiction dans mon cours, je pense avoir mal noté, alors j'ai écris que la proportion de fibre rouge (I) et de fibre blanche (II) est fixe et constante dans une espèce et qu'elle ai constante au cours de la vie, et quelques pages + loins j'ai écrit qu'elle est modifiée selon l'entraînement...
Merci à tous
Alors on va commencer avec la tropomyosine. Comme vous l'avez vu en cours, le sarcomère est composé de filaments fins et de filaments épais. La tropomyosine intervient avec la troponine dans la formation des myofilaments fins. Ce sont toutes les 2 des protéines régulatrices. La tropomyosine est par définition " un dimère filamenteux rigide de renforcement". La Tropomyosine intervient aussi dans la régulation du mécanisme de contraction musculaire. En effet, elle va être déplacée lors du Temps 2 de la contraction et va entrainer le contact entre l'actine et la myosine. En ce qui concerne la tropomoduline, c'est une protéine de coiffage. C'est à dire qu'elle va venir coiffer l'extrémité libre des filaments fins d'actine. Elle va jouer un rôle dans le maintien et la stabilisation de la longueur finale des filaments fins. Et pour finir sur les cellules musculaires de types I et II. Il n'y a pas de modifications de leur nombre pour une espèce donnée même pendant un entrainement. Ce qui varie lors d'un effort c'est le volume et la taille de ces cellules musculaires mais pas leur nombre qui reste constant. Voilà j'espère que c'est bon pour toi et que j'ai réussi à t'éclairer Bon courage pour ces 2 dernières semaines de cours
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« le: 06 novembre 2017 à 14:30:56 »
Hello Elpepit, Bonjour, dans un des sujets du tutorat en UE2, on nous dit : à propos des cadhérines, ''On observe une perte d’adhérence des E-cadhérine dans le processus métastatique.'' Ce serais pas plutôt une lié à une perte d'adhérence des N-Cad ? 
Alors ce qui est mis dans le sujet du Tuto est bien vrai, la perte d'adhérence de E-cadh favorise le processus métastatique. La perte d'adhérence de l'E-cadhérine fait que le cancer in situ va devenir invasif, ainsi les cellules tumorales vont pouvoir migrer dans l'ensemble de l'organisme. Par contre N-Cadh elle, intervient dans la migration des crêtes neurales. J'espere que c'est tout bon pour toi
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« le: 22 septembre 2017 à 11:43:36 »
Hello Ju', Salut !
J'ai une question à propos de l'annale thématique du cours sur le noyau à la question 6. Il est dit : un nucléosome est un assemblage d'histone qui peuvent être de 5 types différents, et la réponse est VRAI. Mais dans mon cours j'ai noté que le nucléosome est formé de 4 types d'histones de cœur différents (H2A, H2B, H3 et H4), et que l'histone de liaison (H1) n'en fait pas parti.
Donc est ce qu'en fait l'histone de liaison fait parti du nucléosome ?
Merci !
Il y a bien 5 types d'histones différents qui vont intervenir dans la formation du nucléosome. Comme tu l'as dit, il y a 4 types d'histones "coeur" et un histone de liaison (H1). H1 va venir finaliser le nucléosome en consolidant la liaison entre le coeur du nucléosome et la molécule d'ADN qui s'est enroulée autour de ce coeur. Il intervient aussi dans la liaison des nucléosomes adjacents. De toute façon vous allez bientôt revoir tout ça en biochimie  J'espère que c'est assez clair pour toi, sinon n'hésite pas
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« le: 13 septembre 2017 à 18:29:56 »
Helloo
On a dit en cours que l'épaisseur des membranes biologiques était entre 7,5 et 12,5 nm
La membrane plasmique à alors une épaisseur semblable
Or, plus loin on nous dit que le glycocalyx fait partie de la membrane plasmique et à une épaisseur de 50 à 200 nm
How is it possible ?
Merci d'avance ! 
Hello ptitlu, Les épaisseurs de la membrane plasmique et du glycocalyx sont correctes. En fait le glycocalyx ne fait pas partie de la membrane à proprement parler. Il est fixé tout autour de la membrane et est notamment là pour la rigidifier et la protéger. J'espère que c'est tout bon pour toi
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« le: 11 septembre 2017 à 15:07:34 »
Hello
Petite question à propos des étapes de la mitose. dans le cours il marqué exactement :
- 6 étapes de la phase M
Division nucléaire (mitose)
Prophase
Pro-métaphase
Métaphase
Anaphase
Télophase
Division cytoplasmique (débute pendant l’anaphase)
Cytodiérèse
Du coup, si dans un qcm on nous demande le nombre d'étapes, est ce que la cytodiérèse fait partie de la mitose ?
Mercii
Salut ptitlu, Alors si on te demande en QCM, le nombre d'étapes de la mitose, il y a bien 6 phases qui sont dans l'ordre: prophase, pro-métaphase, métaphase, anaphase, télophase et cytodiérèse. Donc la cytodiérèse en fait bien partie (c'est la dernière phase de la mitose). Si tu as d'autres questions, n'hésite pas !!!
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