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Messages - Landrax
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« le: 26 avril 2021 à 20:11:50 »
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« le: 12 avril 2021 à 22:18:31 »
bonjour,
j'ai une question, quelle forme de gastrorésistante de l'aspirine est absorbé au niveau de l'intestin sous forme COOH ou COO- ?
d'ailleurs, l'aspirine est bien absorbé au niveau de l'estomac sous forme COOH car l'estomac est un milieu très acide du coup, quand l'acide carboxylique perde un proton il re-gagne par l'acidité de l'estomac, est-ce que j'ai bien compris?
je sais bien que l'absorption concerne que les formes non-ionisé, mais l'aspirine est une exception ?
désolée j'ai pas pu 100% exprimé mes pensée.
MERCI BEAUCOUP 
Coucouuuuuu, j’espère avoir compris ta question! Alors en faite ton aspirine est acide! on est d’accord il pourra donc passer la membrane quand il est sous forme non ionisé! Dans ton intestin le Ph est autour de 5/7, il faut penser que l’aspirine existe sous forme ionisé et non ionisé pour les pka +2/-2. Donc il existera sous cette forme dans l’estomac en forme minoritaire mais existera. Et donc une partie pourra être absorbée! Bien entendu l’aspirine sera aussi absorbée par l’estomac par le ph est très acide! Je sais pas si c’est ça que tu voulais savoir! Sinon hésite pas à venir en permanence samedi prochain! Bon courage et bonne chance! 
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« le: 12 avril 2021 à 22:10:56 »
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« le: 12 avril 2021 à 22:09:48 »
Bonjour,
voilà j'ai du mal a comprendre le lien entre la solubilité dans l'eau et l'ionisation d'une molécule. Pour être plus clair, quand est-ce qu'une molécule est soluble dans l'eau quand elle est sous forme ionisée ou non 
Merci d'avance 
Coucouuuu Alors une molécule est soluble dans l’eau quand elle est ionisée! Les charges vont enfaite attiré les molécules d’eau et donc permettre la dissolution! Bonne soirée à toi! Bon courage!
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« le: 07 avril 2021 à 11:13:59 »
Bonjour,
Qu'est-ce que ça veut dire "contraceptif 3 mois" par exemple pour liste II ?
Merci :)
saluuuuut, cela veut dire qu’on ne pourra pas te délivrer les contraceptifs pour une durée de plus de 3 mois, ceci est utile pour une meilleure surveillance de ton traitement! Bon courage à toi!
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« le: 07 avril 2021 à 11:11:44 »
Bonsoiiiir,
alors voilà j'avais une question par rapport aux calculs de masse dans les exercices de Pellequer. Dans son ED, nous avons un exercice où après avoir choisi la substance active la plus adéquate on doit calculer la masse de SA nécéssaire pour notre médicament. On utilise donc la formule n=m/M (m et M sont donnés). Mais dans un autre exercice on doit réaliser une sorte de dilution pour passer d'un alcool de 90° à 80° et cette fois-ci il utilise la formule qui est en pièce jointe
Donc ma question est la suivante (désolée c'est un peu long mdrr) dans quel cas je dois utiliser la formule n=m/M et dans quel cas je dois utiliser la formule en PJ (et surtout pourquoi l'une et pourquoi l'autre)
Voilàaaa merci beaucoup 
Bonjouuuur loulou, Alors quand c’est de la dilution, tu utilises, la formule que tu m’as envoyée juste avant et dès qu’on ne te parle pas de titre massique, tu utilises l’autre. Dans ton énoncé ça sera toujours simple de comprendre dans quelle situation tu te trouves. Bon courage pour la galénique, le cauchemar d’une vie!
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« le: 07 avril 2021 à 11:06:50 »
Bonsoir ! ^^
Dans l'ED de Pellequer (celui de moodle) je n'arrive pas à trouver où est ce qu'il trouve que la masse totale de la préparation magistrale est de 50g (on en a besoin pour calculer le pourcentage massique)
Merci beaucoup !
Bonjour graaaaaand (e) Il faut que tu saches que ce qui suit le mot QSP est la quantité totale de la préparation! Bon courage!!
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« le: 13 décembre 2020 à 18:11:30 »
Bonjour. 3eme nucléotide = 1er de l'anti codon ou pas? Merci
Il te suffit de regarder le diaporama de Baguet, on a changé la correction du partiel blanc, en l'occurrence c'est la troisième base de l’anti codon qui est flottante!
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« le: 13 décembre 2020 à 18:09:52 »
Mr Feugeas fait-il la différence entre NH3+ et NH4+ ? car un coup il nous montre comment NH3+ devient du NH4+ et après il considère uniquement NH4+ qqn peut m'expliquer? je parle du métabolisme des aa bien entendu
Bonsoir à toi, Feugeas ne fait la différence donc ne t'inquiète pas! En réalité tout dépends du milieu ou ton ammoniac se trouve! Bonne soirée et bon courage pour demain
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« le: 13 décembre 2020 à 17:59:45 »
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« le: 16 novembre 2020 à 19:40:29 »
Bonsoir,
Dans l'ED de biochimie il est dit que la glycogène synthase est l'enzyme clé de la glycogénogénèse et pourtant sur le schéma du cours, l'enzyme est la glycogène synthétase. Pourriez vous m'en donner l'explication ?
Vous remerciant par avance.
Bonjouuuuur, Alors pour tout te dire la réelle enzyme utilisée pour la création de glycogène est la glycogène synthase. La différence entre une synthase et une synthétase est l'utilisation d'ATP. Dans ce cas précis il n'y a pas d'utilisation D'ATP donc c'est une synthase. Mais Pr Feugeas ne fait pas la différence entre les deux. Il ne vous embêtera jamais sur cela au partiel, il nous l'avait dit au début de ses cours l'année dernière. Bon courage
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« le: 10 novembre 2020 à 18:05:15 »
Bonjour,
Les vidéos 3 et 5 de l'ED Tut'noies 2 édition 2019/2020 sont en privée sur Yt lorsqu'on va depuis le lien, savez-vous comment faire pour y accéder?
Merci d'avance 
Saluuut! Je viens de les mettre en ligne, j'attendais l'autorisation des tuteurs! Bonne journée!
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« le: 08 novembre 2020 à 16:40:19 »
Salut,
Bon, je ne suis pas tuteur mais surement un tuteur viendra confirmer mon explication ou la réfuter mais la fonction acide carboxylique COOH est une fonction trivalente: carbone du COOH est doublement lié à l'oxygène d'une part, et est également lié à une fonction hydroxyle ( -OH) . Or, la définition d'un carbone asymétrique est un carbone lié à 4 groupements d'atomes différents ( 4 liaisons simples) . Donc en aucun cas un carbone doublement lié peut etre asymetrique.
J'espère que je ne me suis pas trompé dans mon explication 
Bonjouuur C’est exactement ça, tu ne peux pas avoir un carbone asymétrique si tu as une double liaison, tu n’a pas les 4 groupements différents demandés pour avoir un carbone asymétrique. Bon courage et bonne soirée
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« le: 30 octobre 2020 à 12:40:21 »
Bonjour, j'avais une petite question en chimie organique concernant la question 15 du tuto n°3. En fait, je me demande comment peut on savoir à quel moment nous nous trouvons à l'intermédiaire ? Par exemple dans cette réaction, au vu de l'énoncé j'aurai plutôt pensé que l'intermédiaire était après l'addition des deux molécules d'eau et non pas la première ? C'est une question de stabilité ?
Merci beaucoup !
Bonjouuur, je suis d'accord avec toi que la proposition est ambiguë..Le jour du concours on te précisera clairement de quel intermédiaire on te parle, car en effet le terme intermédiaire peut correspondre aux deux cas que tu précises ...  Bisouuuus et courage
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« le: 21 octobre 2020 à 10:26:21 »
Heeeeello  Tout dépend ce que tu veux apprendre dans les AA, mais Madame Baguet nous avez conseillé l’application Amino Craft l’année dernière, elle permet de les apprendre de manière plus ludique! Bon courage pour la suite! Force et Honneur
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« le: 10 octobre 2020 à 13:21:40 »
Bonjouuuur Alors on va mettre à jour l'emploi du temps dans l'après-midi avec des dates un peu plus précises pour que vous puissiez vous organiser! Bon courage et bon week-end!
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« le: 04 octobre 2020 à 21:42:09 »
Je viens de te créer un exemple! MOLECULE 1 Etape 1 tu numérotes Br>OH>CH3>H Etape 2 le sens est horaire donc la molécule est R. MOLECULE 2 Etape 1 tu numérotes Cl>OH>CH3>H Etape 2 Le sens est inverse de l'horaire la molécule est S. MAIS ATTENTION H n'est pas plus prioritaire que OH du coup tu inverses, la molécule est donc R aussi! C'est plus clair comme ça ?
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« le: 04 octobre 2020 à 13:01:08 »
Saluut !
J'ai une question sur la stéréochimie, et plus précisément sur les configurations absolues R et S...
Je ne comprends pas comment reconnaitre R et S..
Est ce que quelqu’un pourrait m'expliquer s'il vous pait
Merci beaucoup
Booonjour! Alors pour reconnaître S ou R, il faut connaître la règle CIP, pour le classement des groupes de la molécule (I>Br>Cl>S>F>O>N>C<H Il Branle clairement son Falus O nord chez Hugo)
Etape 1 tu les numérotes Étape 2 tu regardes dans quel ordre il tourne, si ton sens est comme une horloge, c'est à dire horaire : ta molécule est R Si c'est le cas contraire ta molécule est S. MAIS ATTENTION  Tu auras toujours ta molécule en représentation de CRAM SI un groupement plus prioritaire est l'arrière de la molécule (OH) alors qu'un H est à l'avant. Tu suis toujours l'étape 1 puis l'étape 2 MAIS tu devras inverser le sens que tu avais trouvé au départ. Si ta molécule est S elle devient R. C'est un peu compliqué à expliquer par écrit, j'espère que tu as compris! LANDRAX tutrice UE1
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