Auteur Sujet: Question stereochimie  (Lu 3459 fois)

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Tit0u

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Question stereochimie
« le: 15 novembre 2010 à 22:01:13 »
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Salut à tous!

Petite question en Stereo : Pour ce qui est de l'isomerie geometrique , on parle de E si les 2 substituants prioritaire sont de part et d'autre de la double liaison (UN subst au dessus et un en dessous) et Z si du meme coté de la double liaison (Les 2 au dessus ou les 2 en dessous) mais voila... Quand on a les 2 subt. prioritaire à gauche de la double liaison ( donc par Ex : I (en haut) et br(en bas) à gauche et C, H à droite de la double liaison : cest quoi? Z ou E? et si on inverse Br et I ça change quelque chose?? ce serait plus simple avec des dessins..

merci pr la reponse si quelqu'un a compris ce que j'ai dit! lol


PS :    BR              C                                          I                      C
                    -                                                              -           
          I                  H    Z?ou E                           Br                     H        Z ou E?

fofoche

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Re : Question stereochimie
« Réponse #1 le: 15 novembre 2010 à 22:36:18 »
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Salut!
 
Alors si j'ai bien compris ce que tu cherches je te dirais que :
Tu n'as pas d'isomérie car tes H sont identiques du même coté , or pour chercher si c'est E ou Z la premiere chose que tu dois faire c'est vérifier si il sont bien differents d'une même côté .
 
Pour chaque carbone de la double liaison, les deux substituants doivent etre differents.
 
Voila si c'est ce que tu voulais savoir...

Tit0u

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Re : Question stereochimie
« Réponse #2 le: 15 novembre 2010 à 22:37:25 »
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oui dsl j'ai vite modifié ca comme tu as pu le voir

fofoche

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Re : Question stereochimie
« Réponse #3 le: 15 novembre 2010 à 22:47:44 »
0
Ben écoute, la je te dirais que tu en as un E et un Z , mais de toute facon on te donnera la molécule et tu dis si c'est Z ou E , tu vas pas t'amuser à la modifier ..
 
Moi je pense , que tu fais ce qu'on ta dit de faire tu les classes chacun etc .. pis tu dis si c'est Z ou E.
 
Donc là au final je pense que c'est differents. (maintenant tu peux attendre confirmation (car bon je suis jamais sure de moi)... )

Tit0u

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Re : Question stereochimie
« Réponse #4 le: 15 novembre 2010 à 22:52:02 »
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dsl ca m'aide pas beaucoups :s

Tulow

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Re : Question stereochimie
« Réponse #5 le: 15 novembre 2010 à 22:55:00 »
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oh y doit bien yavoir moyen de caler un aldéhyde en position lambda et hop le tour est joué la molécule est isomère !
OH J'AI PAS UNE PTITE BITE J'AI DES GRANDS POILS !!!!!!

Gosse

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Re : Question stereochimie
« Réponse #6 le: 15 novembre 2010 à 23:03:28 »
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CQFT!!!

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fofoche

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Re : Question stereochimie
« Réponse #7 le: 16 novembre 2010 à 07:17:41 »
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Bon je vois qui yen a que sa amuse ... ma foi chacun ses délires (un peu spéciale mais bon..) ....
 
Sinon j'essaie de m'exprimer plus clairement :
 
Dans tes exemples, on ne doit pas tenir compte de la rotation autour des liaisons simples ; Ta molécule est plane donc aucune rotation n'est possible autour de la liaison .
 
Par consequent je te dirais, qu'elles sont differentes.
 

Tulow

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Re : Re : Question stereochimie
« Réponse #8 le: 16 novembre 2010 à 09:47:19 »
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Bon je vois qui yen a que sa amuse ... ma foi chacun ses délires (un peu spéciale mais bon..) ....
 


Ouais nan c'est vrai j'ai déconné... je m'en excuse auprès de tous les P1 médecine bezak qu'on verra plus l'année prochaine !
OH J'AI PAS UNE PTITE BITE J'AI DES GRANDS POILS !!!!!!

La Brocante

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Re : Question stereochimie
« Réponse #9 le: 16 novembre 2010 à 10:24:51 »
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Un rire de fou !
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Tit0u

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Re : Question stereochimie
« Réponse #10 le: 16 novembre 2010 à 15:07:38 »
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merci fofoche , dc   pour toi celle de gauche est une E et celle de droite une Z?

fofoche

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Re : Question stereochimie
« Réponse #11 le: 16 novembre 2010 à 16:41:18 »
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Oui c'est ce que je dirais

Idea

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Re : Question stereochimie
« Réponse #12 le: 26 novembre 2010 à 20:18:09 »
0
Bon alors un peu de sérieux ....  ::)

SI j'ai bien compris, t'as ton alcène avec 2 carbones (normal !) avec :

C1 avec un I ET un Br
C2 avec un C et un H

Le truc c'est que tu regardes la priorité par rapport à CHAQUE carbone

Sur ton C1, le prioritaire est le I
Sur ton C2, le prioritaire est le C

Donc si ton alcène a le C1 avec le I ''en haut'' et le Cl ''en bas''
                                     C2 avec le C ''en haut'' et le H ''en bas''
Ton isomérie c'est E


Si ton truc a le C1 avec le I ''en haut'' et le Br ''en bas''
                     C2            C                       H
Ton isomérie est Z

J'epsere que t'as calé le truc, il faut que tu compares les atomes par rapport à un plan horizontal passant par la double liaison ....

Sacré p'tit comiques ces cracrabins, heureusement, les pharmas sont là pour le sérieux ....  lol
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Re : Question stereochimie
« Réponse #13 le: 27 novembre 2010 à 00:06:27 »
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les pharmas pour le sérieux ... ce qu'il faut pas entendre !!!
Pas un zeste ! Je suis pressée !
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Idea

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Re : Question stereochimie
« Réponse #14 le: 27 novembre 2010 à 00:47:04 »
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ça va senna, hein, ça va !
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